×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Ketorolak trometamolu (opis profesjonalny)

Działanie

Mechanizm działania
Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Pochodna kwasu octowego o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Działanie leku polega na hamowaniu COX-1 oraz COX-2. Po podaniu miejscowym do worka spojówkowego zmniejsza stężenie prostaglandyn w cieczy wodnistej oka. Nie wywiera znaczącego wpływu na ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Farmakokinetyka
Stężenia ketorolaku w cieczy wodnistej oka oraz w surowicy po podaniu do worka spojówkowego sugerują, że po takim podaniu leku dochodzi do bardzo niewielkiego ogólnoustrojowego wchłaniania leku.

Wskazania

Stany zapalne w obrębie gałki ocznej
Profilaktyka i leczenie zapalenia w obrębie gałki ocznej występującego po operacjach chirurgicznego usunięcia zaćmy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy stosować leku u kobiet w późnym okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ
Zachować szczególną ostrożność u chorych, u których w przeszłości wystąpiła nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (ryzyko nadwrażliwości krzyżowej).

Zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia krwawienia
W związku z ryzykiem wydłużenia krwawienia w obrębie tkanek oka (włącznie z krwotokiem do komory przedniej oka), zaleca się ostrożne stosowanie leku u osób ze skłonnością do krwawień lub przyjmujących inne leki wydłużające krwawienie, u których będzie przeprowadzony zabieg chirurgiczny.

Inne NLPZ, kortykosteroidy
Miejscowe NLPZ mogą spowalniać lub opóźniać procesy gojenia; jednoczesne stosowanie miejscowych NLPZ i miejscowych kortykosteroidów może w większym stopniu utrudniać procesy gojenia ran; takie połączenie leków należy stosować ostrożnie u osób podatnych na uszkodzenia rogówki.

Uszkodzenia oka
Podawanie do oka NLPZ może prowadzić do zapalenia rogówki; długotrwałe stosowanie u niektórych, szczególnie wrażliwych osób, może spowodować zniszczenie nabłonka rogówki, ścieńczenie rogówki, powstanie nadżerek, owrzodzeń lub doprowadzić do perforacji rogówki. U pacjentów, u których pojawiły się oznaki uszkodzenia nabłonka rogówki, należy natychmiast przerwać podawanie miejscowych NLPZ i poddać ich ścisłej obserwacji okulistycznej.

Stany wymagające zachowania ostrożności
Stosować ostrożnie u osób z powikłaniami po operacjach okulistycznych, z odnerwioną rogówką, ubytkami nabłonka rogówki, cukrzycą, chorobami powierzchni oka (np. zespół suchego oka), RZS oraz u osób, u których operacje oka są powtarzane w krótkich odstępach czasu; u tych pacjentów występuje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony rogówki, co może być niebezpieczne dla wzroku.

Czas stosowania
Rozpoczęcie podawania leku wcześniej niż 24 h przed operacją lub przez ponad 14 dni po operacji może zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych ze strony rogówki.

Objawy zakażenia
Lek może maskować typowe objawy zakażenia oka.

Dodatkowe składniki preparatu

Interakcje

Nie przeprowadzono badań interakcji z innymi lekami.

Działania niepożądane

Bardzo często: podrażnienie oka (w tym uczucie pieczenia), ból oka (w tym uczucie kłucia).

Często: nadwrażliwość, w tym miejscowe reakcje alergiczne, powierzchowne punkcikowate zapalenie rogówki, obrzęk oka i/lub powieki, świąd oka, przekrwienie spojówek, zakażenie oka, stan zapalny oka.

Niezbyt często: owrzodzenie rogówki, nacieki w obrębie rogówki, niewyraźne i/lub ograniczone widzenie, suchość oka, łzawienie, zapalenie tęczówki, ból głowy.

Z nieznaną częstością: uszkodzenie rogówki włącznie z nadżerką, ścieńczeniem, rozpadem nabłonka i jej perforacją (głównie u osób leczonych jednocześnie miejscowymi kortykosteroidami i/lub posiadających predyspozycje do współistniejących chorób rogówki); skurcz oskrzeli lub zaostrzenie astmy u osób ze stwierdzoną nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ oraz z astmą w wywiadzie, związaną ze stosowaniem ketorolaku.

Ciąża i laktacja

Kategoria C. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży; nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznych metod antykoncepcji. Leku nie należy stosować w późnym okresie ciąży.

Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Dorośli. 1 kropla do worka spojówkowego 3 ×/d. Podawanie rozpocząć 24 h przed planowaną operacją i kontynuować przez 3–4 tyg.

Uwagi

Przejściowe niewyraźne widzenie może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn; jeżeli po zakropleniu wystąpi niewyraźne widzenie, pacjent przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdu lub obsługi maszyn musi odczekać, aż powróci ostrość widzenia.

Preparaty na rynku polskim zawierające ketorolak trometamolu

Acular (krople do oczu)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.