Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Jak produkowane są szczepionki?

Materiał opracowany przez: dr n. med. Agnieszka Figas, MSD Polska

Proces produkcji może rozpocząć się dla szczepionki, która przeszła pozytywnie proces rejestracji i otrzymała pozwolenie na wprowadzenie do obrotu wydane przez właściwy organ.

Pierwszym etapem w procesie otrzymywanie szczepionki jest wytworzenie aktywnego składnika szczepionki tj. antygenu. Jest to najbardziej krytyczny etap produkcji szczepionki. W kolejnym etapie antygen jest izolowany i oczyszczany. Tak przygotowany antygen łączony jest z pozostałymi składnikami szczepionki tj. substancjami pomocniczymi. Mogą nimi być środki konserwujące (zapobiegające namnażaniu się drobnoustrojów np. bakterii, grzybów) stabilizatory (zapobiegające m.in. wpływom wahań temperatury). Niektóre szczepionki wymagają dodania adiuwantu, czyli substancji mającej na celu przyspieszenie i zwiększenie odpowiedzi układu immunologicznego.1

W ostatnim etapie szczepionka zostaje umieszczona w opakowaniu bezpośrednim, którym może być fiolka lub ampułkostrzykawka. Pojemnik ze szczepionką jest oznakowany zgodnie z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu. Certyfikat jakości potwierdza, ze produkt został wytworzony zgodnie ze specyfikacją.1 Krajowy organ odpowiadający za jakość produktów immunologicznych (w Polsce jest to Zakład Badania Surowic i Szczepionek, Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny) wydaje orzeczenie o zwolnieniu danej serii szczepionki do dystrybucji.

Obejrzyj animację i dowiedz się więcej na temat procesu produkcji szczepionek!

Referencje:

1. Wakcynologia. W. Magdzik, D. Naruszewicz-Lesiuk, A. Zieliński. Wydanie II. 2007 r.

Niniejszy materiał został dostarczony przez MSD Polska Sp. z o.o. jako ogólna informacja dla pacjentów. Pierwszym źródłem informacji na temat Pana/Pani stanu zdrowia i przebiegu leczenia powinien być lekarz prowadzący, dlatego w razie jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia i przebiegu leczenia proszę zwrócić się do swojego lekarza.

MSD Polska Sp. z o.o.*, ul. Chłodna 51, 00-867 Warszawa,
Tel. (22) 549 51 00, fax (22) 549 51 01, www.msd.pl
Sąd Rejonowy dla M. St. Warszawy, XII Wydział Gospodarczy KRS nr 0000180490,
NIP 9512098811, Kapitał Zakładowy 6 060 000 PLN
* FiliaMerck & Co., Inc., Whitehouse Station N.J., U.S.A.
® Zastrzeżona nazwa handlowa Merck & Co., Inc., Whitehouse Station,. U.S.A.
© Zastrzeżone prawa autorskie MSD Polska Sp. z o.o.
03.2020 VACC-1262094-0015 wyd. 03.2019

07.03.2019

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Na co choruje system ochrony zdrowia

  • Pięć minut dla pacjenta
    Lekarze rodzinni mają na zbadanie jednego pacjenta średnio po kilka minut. Taka sytuacja rodzi frustracje po obu stronach – wśród chorych, bo chcieliby więcej uwagi, oraz wśród lekarzy, bo nie mogą jej pacjentom poświęcić.
  • Dlaczego pacjenci muszą czekać w kolejkach?
    Narodowy Fundusz Zdrowia wydaje rocznie na leczenie pacjentów ponad 60 mld zł. Ale ani te pieniądze, ani rozwiązania wprowadzane przez Ministerstwo Zdrowia – tzw. pakiet onkologiczny i pakiet kolejkowy – nie zmienią sytuacji. Dlaczego?