×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Aktualności

  • SM nie wyklucza z życia zawodowego większości chorych

    SM nie wyklucza z życia zawodowego większości chorych

    Stwardnienie rozsiane nie wyklucza z życia zawodowego większości chorych – podkreślali specjaliści na spotkaniu prasowym w Warszawie. Zaznaczyli, że jest to duża zasługa postępu w diagnostyce i leczeniu tej choroby.

  • SMA – apel o rzetelny przekaz na temat leczenia choroby

    SMA – apel o rzetelny przekaz na temat leczenia choroby

    Fundacja SMA, Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych oraz Zespół Koordynacyjny do Spraw Leczenia Chorych na Rdzeniowy Zanik Mięśni wyraziły zaniepokojenie pojawiającymi się w przestrzeni publicznej przekłamaniami dotyczącymi leczenia rdzeniowego zaniku mięśni w Polsce.

  • Druga zbiórka na terapię genową zakończona sukcesem

    Druga zbiórka na terapię genową zakończona sukcesem

    Alex, pierwsze dziecko ze SMA z Polski, które dzięki internetowej zbiórce pieniędzy może skorzystać w USA z terapii genowej, w tym tygodniu leci z rodzicami za ocean. Tymczasem sukcesem zakończyła się już na portalu crowfundingowym druga zbiórka.

  • SMA: ruszy globalny program wczesnego dostępu do risdiplamu

    SMA: ruszy globalny program wczesnego dostępu do risdiplamu

    Producent uruchamia program wczesnego dostępu do eksperymentalnego leku risdiplam – informuje Fundacja SMA.

  • Jest ponad 9 mln zł na terapię genową dla Alexa

    Jest ponad 9 mln zł na terapię genową dla Alexa

    Półroczny Alex Jutrzenka z rdzeniowym zanikiem mięśni typu 1 będzie pierwszym dzieckiem z Polski, który dzięki crowfundingowi otrzyma terapię genową w USA. 24 grudnia rekordowa zbiórka przeprowadzona na portalu siepomaga.pl osiągnęła 100 proc., czyli ponad 9 milionów złotych.

  • Tarnowskie Góry - tu też rehabilitują dorosłych w śpiączce

    Tarnowskie Góry - tu też rehabilitują dorosłych w śpiączce

    Od 1 lipca 2019 r. w Górnośląskim Centrum Rehabilitacji „Repty” im. Gen. Jerzego Ziętka w Tarnowskich Górach funkcjonuje Ośrodek Rehabilitacji Leczniczej dla Osób Dorosłych w Stanie Śpiączki. Podczas maksymalnie rocznej terapii specjaliści z różnych obszarów medycyny sprawują kompleksową opiekę nad pacjentami. Placówka zachęca lekarzy oraz rodziny chorych do kierowania pacjentów do Ośrodka. Nadal dostępne są wolne miejsca.

  • Fundacja SMA: producent terapii genowej przekaże sto dawek rocznie za darmo

    Fundacja SMA: producent terapii genowej przekaże sto dawek rocznie za darmo

    2 stycznia 2020 roku firma AveXis, producent terapii genowej AVXS-101, przeznaczonej dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni, uruchomi globalny program dostępu. Firma będzie nieodpłatnie przekazywać sto dawek leku rocznie, a program ma być – według deklaracji producenta – wieloletni.

  • Włączyć SMA do programu badań przesiewowych

    Włączyć SMA do programu badań przesiewowych

    Na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) choruje w Polsce 800–900 osób, a co roku rodzi się ok. 50 dzieci z tym schorzeniem – wynika z informacji podanych przez Fundację SMA. Jest to najczęstsza genetyczna przyczyna śmierci dzieci przed 2. rokiem życia.

  • Katowice - otwarto edukacyjną salę podań leków dla pacjentów z SM

    Katowice - otwarto edukacyjną salę podań leków dla pacjentów z SM

    Edukacyjną salę do podań leków dożylnych dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane otwarto w czwartek w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym im. prof. Kornela Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach.

  • Planszówki pomagają zachować sprawność umysłu

    Planszówki pomagają zachować sprawność umysłu

    Osoby grające w gry planszowe i karciane cechują się lepszym funkcjonowaniem poznawczym w podeszłym wieku nawet, jeśli późno zaczęły - wynika z badania opublikowanego na łamach „Journals of Gerontology: Series B”.

  • Stosowanie antybiotyków sprzyja zachorowaniu na parkinsonizm

    Stosowanie antybiotyków sprzyja zachorowaniu na parkinsonizm

    Kontakt z doustnymi antybiotykami wiąże się z większym ryzykiem zapadnięcia na chorobę Parkinsona. Przyczyną moga być nieprawidłowości w obrębie mikrobiomu jelitowego – przekonują naukowcy z Uniwersytetu Helsińskiego (Finlandia).

  • Inżynierowie wspomagają diagnostykę mózgu

    Inżynierowie wspomagają diagnostykę mózgu

    Kiedy skrzypkowi dłonie odmawiają posłuszeństwa, załamuje mu się całe życie. Dystonia to wyrok nie tylko dla muzyków. Choroba sprawia, że mięśnie nie pracują poprawnie, bo otrzymują niewłaściwe sygnały z mózgu. Jak bez otwierania głowy chorego sprawdzić, które części mózgowia wysyłają mylne sygnały?

  • Osoby z otępieniem, jak też ich opiekunowie, wymagają pomocy

    Osoby z otępieniem, jak też ich opiekunowie, wymagają pomocy

    W Polsce jest od 360 tys. do 470 tys. osób z otępieniem, głównie z chorobą Alzheimera, ale pomocy wymagają nie tylko oni, lecz także na co dzień zajmujący się nimi opiekunowie, często ciepiący na depresję i inne poważne choroby – alarmowali w piątek eksperci podczas konferencji prasowej w Warszawie.

  • Fundacja SMA zabiera głos ws. terapii genowej

    Fundacja SMA zabiera głos ws. terapii genowej

    Polska ma jeden z najlepszych programów lekowych dla chorych na najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Mimo to w Internecie trwają zbiórki, których celem jest uzbieranie gigantycznych środków (nawet 9 mln zł) na terapię genową w USA.

  • "Obudzimy się z dużym problemem"

    "Obudzimy się z dużym problemem"

    Niestety ciągle czekamy na ogłoszenie Narodowego Programu Leczenia Chorych na chorobę Alzheimera. Poza lekarzami i opiekunami, działaczami fundacji i stowarzyszeń, nikt nie docenia tego problemu - mówi prof. Bogusław Paradowski, zastępca kierownika Kliniki Neurologii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego i członek zarządu wrocławskiej Fundacji Alzheimerowskiej.

  • Neuroprzekaźniki w okamgnieniu

    Neuroprzekaźniki w okamgnieniu

    Dopamina, serotonina, adrenalina... Od ich właściwych proporcji zależy płynne funkcjonowanie ludzkiego mózgu. Zaburzenia oznaczają choroby. Dlatego tak ważnym jest, by umieć wyk rywać takie zaburzenia jak najwcześniej. Zanim jeszcze pojawią się widoczne objawy.

  • Choroby neurodegeneracyjne – problem byłych piłkarzy

    Choroby neurodegeneracyjne – problem byłych piłkarzy

    Byli zawodowi piłkarze umierają w wyniku chorób neurodegeneracyjnych trzy i pół raza częściej w porównaniu z resztą osób w tym samym wieku – wynika z badań przeprowadzonych na Glasgow University.

  • Pacjenci z PPSM wreszcie z refundowaną terapią

    Pacjenci z PPSM wreszcie z refundowaną terapią

    Ministerstwo Zdrowia opublikowało obwieszczenie dot. listy leków objętych refundacją od 1 listopada 2019 r. Znalazł się na niej m.in. lek wyczekiwany przez przez osoby z postacią pierwotnie postępującą SM (PPMS), które nie miały dotąd dostępu do refundowanej terapii.

  • Rozgryźć Alzheimera

    Rozgryźć Alzheimera

    Choroba Alzheimera i towarzyszący jej rozpad osobowości przerażają wielu, a dostępne leki, delikatnie mówiąc, nie grzeszą skutecznością. Dzięki pracy zespołu dr. Piotra Pięty z Instytutu Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk mogą powstać nowe, efektywniejsze farmaceutyki.

  • Skuteczna terapia może hamować zanik tkanki mózgu u chorych na SM

    Skuteczna terapia może hamować zanik tkanki mózgu u chorych na SM

    Zmniejszanie się objętości mózgu, czyli tzw. atrofia mózgu, zachodzi szybciej u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM), jednak wczesne rozpoznanie choroby i włączenie skutecznego leczenia może hamować ten proces – ocenili eksperci.

143 artykuły - strona 1 z 8

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Jak pojechać do sanatorium?
    Czy można wybrać sobie miejsce, do którego chce się jechać i termin wyjazdu? Czy można wybrać sobie miejsce, do którego chce się jechać i termin wyjazdu? Czy można skorzystać z sanatorium bez zakwaterowania?
  • Jak długo ważna jest recepta w 2020?
    Pacjent, który otrzymał receptę od lekarza, musi pamiętać, że nie jest ważna bezterminowo. Każda recepta ma ściśle określony czas, w którym można ją zrealizować. Dotyczy to zarówno recepty w formie „papierowej”, jak i tzw. e-recepty.