Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

O czym świadczy obecność ziarnistości w granulocytach w rozmazie krwi obwodowej?

01-01-2014
dr n. med. Małgorzata Salamonowicz
Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Obecność ziarnistości cytoplazmatycznych w granulocytach może mieć związek z przebyciem bardzo poważnych infekcji bakteryjnych. Mamy wówczas do czynienia z tzw. toksyczną granulacją.

Ziarnistości występujące w granulocytach mogą również mieć związek z kilkoma rzadkimi jednostkami chorobowymi. W anomalii Aldera i Reilly’ego, dziedziczonej autosomalnie recesywnie, grube, barwiące się na fioletowo ziarnistości występują w cytoplazmie neutrofilów, limfocytów oraz monocytów. Podobne zmiany obserwuje się w neutrofilach pacjentów z chorobami spichrzeniowymi. Obecność tzw. olbrzymich ziarnistości neutrofilów obserwuje się także w zespole Chediaka i Higashiego. U tych pacjentów dodatkowo występuje neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość, hepatosplenomegalia oraz albinizm. Pacjenci ci są narażeni na rozwój infekcji zagrażających życiu. (2013, 2014)

Piśmiennictwo

  1. Lanzkowsky Ph.: Manual of pediatric hematology and oncology. Elsevier Academic Press, 2005
  2. Nathan and Oski’s hematology of infancy and childhood. Wyd. 7. Sounders Elsevier, 2009
  3. Dmoszyńska A.: Wielka interna - hematologia. Warszawa, Medical Tribune, 2011

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Placówki

Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.

Doradca medyczny

Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej