Cefuroksym jest półsyntetyczną cefalosporyną II generacji. Wprowadzony do lecznictwa w 1987 roku, jego acetoksyetylowy ester, aksetyl cefuroksymu, jest prolekiem skutecznym po podaniu doustnym (w jelicie rozpada się, uwalniając cefuroksym). Antybiotyk obejmuje swoim zakresem działania liczne drobnoustroje, w tym:
paciorkowce (S. pyogenes grupy A, paciorkowce z grup B, C, F i G), również pneumokoki (S. pneumoniae)
MSSA, gronkowce koagulazoujemne (S. saprophyticus i in.)
pałeczki Gram-ujemne (E. coli, H. influenzae*, Klebsiella spp., M. catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas multocida)
ponadto Arcanobacterium spp. oraz Propionibacterium acnes, bardzo wrażliwa na aksetyl cefuroksymu jest Borrelia burgdorferi.
Wśród wymienionych drobnoustrojów znajdują się najważniejsze czynniki etiologiczne zakażeń dróg oddechowych i tkanek miękkich.
Zgodnie z aktualnymi „Rekomendacjami postępowania w pozaszpitalnych zakażeniach układu oddechowego” (2016) i innymi wytycznymi aksetyl cefuroksymu stosuje się u dzieci >3. miesiąca życia w następujących sytuacjach klinicznych:
zakażenia dróg oddechowych
– leczenie skorygowane ostrego zapalenia ucha środkowego u dzieci (nadwrażliwość nienatychmiastowa na penicyliny, gdy nie można podać amoksycyliny lub amoksycyliny z kwasem klawulanowym)
– ostre bakteryjne zapalenie zatok przynosowych (lek drugiego wyboru w przypadku nadwrażliwości nienatychmiastowej na penicyliny, gdy nie można podać amoksycyliny lub amoksycyliny z kwasem klawulanowym)
– pozaszpitalne zapalenie płuc u dzieci – empiryczne leczenie skorygowane u dzieci w wieku 5–15 lat (lek drugiego wyboru w przypadku nadwrażliwości nienatychmiastowej na penicyliny, gdy nie można podać amoksycyliny lub ampicyliny)
zakażenia tkanek miękkich, w tym liszajec zakaźny
rumień wędrujący (borelioza wczesna miejscowa).
* Należy zwrócić uwagę na dużą różnicę w biodostępności cefuroksymu podawanego pozajelitowo i aksetylu cefuroksymu podawanego doustnie, która przekłada się na stężenie leku w miejscu zakażenia i zakres działania przeciwdrobnoustrojowego. Podstawowa różnica dotyczy działania przeciwko H. influenzae. Zgodnie z danymi KOROUN izolowane w Polsce szczepy tej bakterii stały się oporne na aksetyl cefuroksymu, zachowując wrażliwość na cefuroksym podawany pozajelitowo. Podobna sytuacja może dotyczyć także pneumokoków i Proteus vulgaris. W praktyce oznacza to, że należy unikać stosowania aksetylu cefuroksymu jako leku pierwszego wyboru w leczeniu ostrego zapalenia ucha środkowego, bakteryjnego zapalenia nosa i zatok przynosowych oraz zapalenia płuc.
Piśmiennictwo
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.
Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej