Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA), mając na uwadze ułatwienia na placówek realizujących szczepienia, zalecił wprowadzenie zmian w zatwierdzonych dotychczas warunkach przechowywania szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Pfizer (Comirnaty).
Na podstawie badań stabilności preparatu Comirnaty przedłożonych EMA przez producenta wydłużono czas przechowywania nieotwartej rozmrożonej fiolki w temperaturze 2–8° C z 5 dni do 1 miesiąca (31 dni). Zmiany uwzględniono w drukach informacyjnych szczepionki, tj. Charakterystyce Produktu Leczniczego oraz Ulotce dla pacjenta (p. ChPL Comirnaty).
