Obie szczepionki są 2-walentne i zawierają w składzie mRNA kodujący białko S wariantu oryginalnego SARS-CoV-2 oraz mRNA kodujący białko S podwariantu BA.1 Omikron. Kto będzie mógł skorzystać ze szczepienia nowymi preparatami?
Jakie dane naukowe uwzględniono przy podjęciu tej decyzji? Kto będzie mógł skorzystać w USA ze szczepienia preparatami mRNA o składzie dostosowanym do aktualnie krążących podwariantów Omikron?
Na liście obowiązującej od 1 września 2022 roku znalazły się trzy szczepionki przeciwko grypie sezonowej. Którzy pacjenci mogą skorzystać z refundacji?
Preparat skierowany jest przeciwko wariantowi oryginalnemu oraz podwariantom BA.4 i BA.5., które aktualnie dominują w krajach Unii Europejskiej/Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Kontrakt podpisany z producentem szczepionki jest przełomem w ochronie zdrowia małych dzieci mieszkających w regionach zagrożonych malarią.
Zarówno firma Pfizer, jak i Moderna opracowały preparaty o składzie dostosowanym do aktualnie krążących podwariantów Omikron SARS-CoV-2. Wniosek o warunkowe dopuszczenie do stosowania jednego z nich wpłynął już do amerykańskiego Food and Drug Administration.
Jakiej szczepionki dotyczy złożony wniosek?
Przedstawiciele których zawodów medycznych są najlepiej zaszczepieni? W jaki sposób egzekwowany jest obowiązek szczepień pracowników ochrony zdrowia?
Od września do polskich szkół trafi nawet ponad 200 000 dzieci i młodzieży z Ukrainy. Wiele z nich bez weryfikacji status szczepienia lub bez uzupełnionych szczepień obowiązkowych.
Przed podaniem drugiej dawki przypominającej należy zachować odstęp co najmniej 4 miesięcy od podania pierwszej dawki przypominającej.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.