Centers for Disease Control and Prevention (CDC) opublikowały aktualizację tymczasowych zaleceń dotyczących stosowania szczepionek przeciwko COVID-19. Nowe zalecenia wydano w związku z rozszerzeniem wskazań wiekowych do stosowania szczepionki firmy Pfizer/BioNTech (Comirnaty) oraz pojawieniem się nowych danych naukowych.
Najważniejsze zmiany w nowej wersji zaleceń:
- Rozszerzono wskazania wiekowe dla stosowania szczepionki firmy Pfizer/BioNTech.
Aktualnie szczepionkę tę można stosować u dzieci w wieku ≥12 lat (p. „Rejestracja wiekowa”). W krajach Unii Europejskiej szczepionkę Comirnaty również zarejestrowano do stosowania u dzieci w wieku 12-15 lat (p. Nowy ChPL Comirnaty już dostępny) - przyp. red. - Zmieniono zalecenia dotyczące koadministracji szczepionek przeciwko COVID-19 z innymi szczepionkami.
Aktualnie szczepionki przeciwko COVID-19 można podawać w dowolnym czasie przed lub po podaniu innych szczepionek (p. „Koadministracja z innymi szczepionkami”). W zaktualizowanej wersji kwestionariusza wstępnego wywiadu przesiewowego przed szczepieniem przeciwko COVID-19 osoby dorosłej i osoby niepełnoletniej obowiązującego w Polsce również usunięto pytanie o inne szczepionki, które pacjent otrzymał w ciągu ostatnich 14 dni (p. Nowy kwestionariusz wywiadu przesiewowego przed szczepieniem przeciwko COVID-19) - przyp. red. - Dodano nowy rozdział dotyczący szczepienia pacjentów z wieloukładowym zespołem zapalnym dzieci (MIS-C) lub dorosłych (MIS-A) w wywiadzie.
Omówiono dostępne dane naukowe dotyczące bezpieczeństwa szczepienia przeciwko COVID-19 u tych osób i wskazano zagadnienia, które należy wziąć pod uwagę podejmując decyzje o szczepieniu ( „Osoby z wieloukładowym zespołem zapalnym dzieci lub dorosłych w wywiadzie”) - Zmieniono zalecany odstęp czasu po jakim od wyzdrowienia, u osób z epizodem zespołu o podłożu immunologicznym przebiegającym pod postacią zakrzepicy z małopłytkowością, można wykonać szczepienie przeciwko COVID-19.
Aktualnie zaleca się, aby u tych osób szczepienie przeciwko COVID-19 wykonywać szczepionką mRNA, po upływie ≥90 dni od wyzdrowienia (p. „Pacjenci po epizodzie zakrzepicy lub z czynnikami ryzyka zakrzepicy”).