Profilaktyka grypy – jakie zalecenia obowiązują w sezonie epidemicznym 2017/2018?

Zapobieganie zachorowaniom na grypę w sezonie epidemicznym 2017/2018. Aktualne wytyczne Advisory Committee on Immunization Practices oraz American Academy of Pediatrics

Data utworzenia:  09.01.2018
Aktualizacja: 21.11.2017
Opracowano na podstawie: Prevention and control of influenza with vaccines. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices, United States, 2017–18 Influenza Season
Recommendations for prevention and control of influenza in children, 2017–2018
Grohskopf A.L., Sokolow L.Z., Broder K.R. i wsp.; American Academy of Pediatrics, Committee On Infectious Diseases
MMWR, 2017; 66: 1–20; Pediatrics, 2017; pii: e20 172 550

Opracowały: Małgorzata Ściubisz, mgr zdrowia publicznego, redaktor „Medycyny Praktycznej – Szczepienia”, lek. Iwona Rywczak, Oddział Immunologii Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, zastępca redaktora naczelnego „Medycyny Praktycznej – Szczepienia”
Skróty: AAP – American Academy of Pediatrics, ACIP – Advisory Committee on Immunization Practices, BJK – białka jaja kurzego, CDC – Centers for Disease Control and Prevention, WHO – Światowa Organizacja Zdrowia

Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) oraz American Academy of Pediatrics (AAP) po raz kolejny opublikowały zalecenia dotyczące zapobiegania zachorowaniom na grypę w nadchodzącym sezonie epidemicznym za pomocą szczepień. Poniżej przedstawiono najważniejsze zalecenia dotyczące skutecznej profilaktyki grypy, które mogą być przydatne w polskich warunkach.

Jaki będzie skład szczepionki przeciwko grupie w aktualnym sezonie epidemicznym?

Zalecenia dotyczące składu szczepionki wydaje Światowa Organizacja Zdrowia (WHO). Szczepionki przeciwko grypie sezonowej przygotowane na najbliższy sezon epidemiczny, tj. 2017/2018, powinny zawierać antygeny szczepów spokrewnionych ze szczepami:

  • A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09
  • A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)
  • B/Brisbane/60/2008 (linia Victoria).

Szczepionka 4-walentna dodatkowo ma zawierać szczep B/Phuket/3073/2013 (linia Yamagata). Od tego roku inaktywowana szczepionka 4-walentna dostępna jest również w Polsce (p. Czy 4-walenta inaktywowana szczepionka przeciwko grypie [Vaxigrip Tetra], która w obecnym sezonie epidemicznym grypy zastąpiła w Polsce szczepionkę 3-walentną [Vaxigrip], jest nowym, niedawno zarejestrowanym preparatem?, Co wiadomo o skuteczności 4-walentnej szczepionki przeciwko grypie?, Czy 4-walentna szczepionka przeciwko grypie jest bezpieczna?).
W sytuacji, w której dostępna jest więcej niż jedna szczepionka przeciwko grypie sezonowej dla danej grupy osób, ACIP nie wskazuje przewagi konkretnego preparatu.

Kogo i kiedy szczepić przeciwko grypie?

Tak jak we wcześniejszych sezonach epidemicznych, coroczne szczepienie zaleca się wszystkim osobom po ukończeniu 6. miesiąca życia, u których nie stwierdza się przeciwwskazań do szczepienia. Szczepienie nadal uważa się za najskuteczniejszą metodę zapobiegania grypie.
Grupy osób, którym szczególnie zaleca się szczepienie przeciwko grypie, wymieniono w tabeli 1.
Szczepienie najlepiej wykonać przed rozpoczęciem aktywności wirusa grypy w danej populacji, gdy tylko dostępna będzie szczepionka obowiązująca w danym sezonie. Jeśli pacjent z różnych powodów nie mógł być zaszczepiony odpowiednio wcześnie, szczepionkę można podać w dowolnym momencie przez cały okres epidemiczny.

Tabela 1. Grupy pacjentów dla których Advisory Commitee on Immunization Practices szczególnie zaleca coroczne szczepienie przeciwko grypie
grupy zwiększonego ryzyka ciężkiego przebiegu i powikłań grypy – priorytet szczepień
dzieci w wieku od 6 miesięcy do ukończenia 5 lat (59 mies.)

osoby w wieku ≥50 lat

chorzy (niezależnie od wieku) na przewlekłe choroby: układu oddechowego (w tym na astmę), sercowo-naczyniowego (z wyjątkiem nadciśnienia tętniczego), nerek, wątroby, układu nerwowego, układu krwiotwórczego, choroby metaboliczne (w tym na cukrzycę)

osoby z upośledzeniem odporności, w tym spowodowanym leczeniem immunosupresyjnym (m.in. przeciwnowotworowym) lub zakażone HIV

kobiety, które w czasie sezonu epidemicznego grypy są lub będą w ciąży

dzieci i młodzież w wieku od 6 miesięcy do 18 lat leczone przewlekle kwasem acetylosalicylowym (co może zwiększyć u nich ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a w przypadku zachorowania na grypę)

pensjonariusze placówek przewlekłej opieki pielęgnacyjnej i medycznej

osoby z chorobliwą otyłością (BMI ≥40)
osoby mające bliski kontakt z grupami zwiększonego ryzyka (p. wyżej), mogące stanowić dla nich źródło zakażenia – priorytet szczepień
personel placówek ochrony zdrowia

osoby mieszkające wspólnie z dziećmi w wieku <5 lat lub osobami w wieku ≥50 lat, lub opiekujące się nimi, ze szczególnym uwzględnieniem osób pozostających w bliskim kontakcie z dziećmi w wieku <6 mies.

osoby mieszkające wspólnie z chorymi na choroby znacznie zwiększające ryzyko ciężkich powikłań grypy (p. wyżej) lub opiekujące się nimi
grupy, którym szczepienie zaleca się głównie ze wskazań epidemiologicznycha
wszystkie dzieci (>6. mż.) i dorośli
a oprócz korzyści indywidualnych

W jakim schemacie szczepić dzieci?

Dzieciom w wieku od 6 miesięcy do 8 lat włącznie, które otrzymają po raz pierwszy szczepionkę przeciwko grypie sezonowej, należy podać 2 dawki szczepionki, zachowując co najmniej 4-tygodniowy odstępu między dawkami (p. ryc. 1.).

(kliknij, by powiększyć)

Ryc. 1. Algorytm dawkowania szczepionki przeciwko grypie u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 8 lat.

Przeciwwskazania do szczepienia i sytuacje wymagające zachowania szczególnej ostrożności

Wśród przeciwwskazań do szczepienia przeciwko grypie wymienia się tylko ciężką reakcję alergiczną na jakikolwiek składnik szczepionki lub po jej wcześniejszym podaniu. Ciężka reakcja alergiczna to reakcja anafilaktyczna z objawami ze strony układu krążenia, oddechowego lub pokarmowego albo reakcja wymagająca podania adrenaliny.
Choroba o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu z towarzyszącą gorączką jest wskazaniem do odroczenia szczepienia do czasu ustąpienia objawów.
Wystąpienie w przeszłości zespołu Guillaina i Barrégo (ZGB) w ciągu 6 tygodni po podaniu jakiejkolwiek szczepionki przeciwko grypie jest wskazaniem do zachowania szczególnej ostrożności. Osoby z ZGB w wywiadzie, które nie należą do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu grypy (p. tab. 1.), raczej nie powinny być szczepione przeciwko grypie, a w celu zapobiegania zachorowaniom można rozważyć u nich zastosowanie chemioprofilaktyki (p. tab. 2. i 3.). W przypadku osób obciążonych ryzykiem ciężkiego przebiegu grypy korzyści ze szczepienia mogą przeważać ryzyko nawrotu ZGB po szczepieniu. Generalnie ryzyko wystąpienia ZGB po szczepieniu jest małe, szczególnie u dzieci.

Tabela 2. Wskazania do leczenia oseltamiwirem u dzieci i dorosłych
Rozpocznij leczenie przeciwwirusowe najszybciej jak to możliwea Rozważ leczenie przeciwwirusowe
u osób z podejrzeniem grypy lub chorych na grypę potwierdzoną laboratoryjnie z grup ryzyka jej ciężkiego przebiegu (p. tab. 1.)b u każdej wcześniej zdrowej osoby z podejrzeniem grypy
u osób z podejrzeniem grypy lub chorych na grypę o ciężkim, powikłanym lub postępującym przebiegu u wcześniej zdrowych dzieci z podejrzeniem grypy, które mieszkają wspólnie z dziećmi w wieku <6 mies. lub osobami z grup ryzyka ciężkiego przebiegu grypy niezależnie od wieku
u osób hospitalizowanych z powodu podejrzenia grypy  
a nie należy czekać na laboratoryjne potwierdzenie grypy
b niezależnie od ciężkości przebiegu
Tabela 3. Zalecane dawkowanie oseltamiwiru w różnych grupach wiekowych
  Leczenie (5 dni) Profilaktyka (10 dni)
dorośli 75 mg p.o. 2 ×/24 ha 75 mg p.o. raz/24 hb
dzieci w wieku ≥12 mies.    
   ≤15 kg mc. 30 mg p.o. 2 ×/24 h 30 mg p.o. raz/24 h
   15–23 kg mc. 45 mg p.o. 2 ×/24 h 45 mg p.o. raz/24 h
   24–40 kg mc. 60 mg p.o. 2 ×/24 h 60 mg p.o. raz/24 h
   ≥40 kg mc. 75 mg p.o. 2 ×/24 h 75 mg p.o. raz/24 h
niemowlęta w wieku <12 mies.c    
   ≥9–11 mies. 3,5 mg/kg mc. p.o. 2 ×/24 h 3,5 mg/kg mc. raz/24 h
   ≥0–8 mies. 3 mg/kg mc. p.o. 2 ×/24 h 3 mg/kg mc. raz/24 h u niemowląt w wieku 3–8 mies.;
u niemowląt w wieku <3 mies. tylko w sytuacjach szczególnych
wcześniakid,e  
   ≥<38. tyg. wieku pomenstruacyjnegof 1 mg/ kg mc. p.o. 2 ×/24 h  
   ≥38–40 tyg. wieku pomenstruacyjnegof 1,5 mg/kg mc. p.o. 2 ×/24 h  
   ≥>40. tyg. wieku pomenstruacyjnegof 3 mg/kg mc. p.o. 2 ×/24 h  
a W przypadku niewydolności nerek przy klirensie kreatyniny 10–30 ml/min dawka wynosi 75 mg p.o. raz/24 h.
b W przypadku niewydolności nerek przy klirensie kreatyniny 10–30 ml/min dawka wynosi 30 mg p.o. raz/24 h przez 10 dni lub 75 mg p.o. co drugi dzień przez 10 dni.
c Dotyczy noworodków i niemowląt urodzonych w fizjologicznym terminie porodu, tj. >37. tc.
d U noworodków i niemowląt urodzonych ≤36. tc. zalecana jest mniejsza dawka. Podawanie oseltamiwiru w dawkach zalecanych noworodkom i niemowlętom urodzonym ≥37. tc., w związku z niedojrzałością nerek u wcześniaków, może doprowadzić do zbyt dużego stężenia oseltamiwiru we krwi. AAP zaleca, aby w przypadku skrajnie niedojrzałych wcześniaków (urodzonych <28. tc.) skonsultować się ze specjalistą chorób zakaźnych dzieci.
e Poza zarejestrowanymi wskazaniami (off label); w Polsce dostępny jest preparat Tamiflu. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego nie ma danych pozwalających ustalić zalecane dawkowanie u wcześniaków – przyp. red.
f wiek ciążowy + wiek chronologiczny

Szczepienie przeciwko grypie osób z alergią na białko jaja kurzego

W procesie produkcji szczepionek przeciwko grypie używa się wirusów namnażanych na zarodkach jaj kurzych. Wyjątkiem są szczepionki oparte na hodowli komórkowej oraz rekombinowane szczepionki przeciwko grypie (preparaty te nie są dostępne w Polsce – przyp. red.). Wyniki opublikowanych badań wskazują jednak, że osoby z alergią na białko jaja kurzego (BJK) na ogół dobrze tolerują współczesne szczepionki przeciwko grypie zawierające owoalbuminę. Częstość występowania reakcji anafilaktycznych po podaniu inaktywowanej szczepionki przeciwko grypie u osób z alergią na BJK i osób bez takiej alergii jest podobna. Stosowanie dodatkowych środków ostrożności nie jest zatem konieczne (np. dłuższy czas obserwacji po szczepieniu – przyp. red.). Tak jak w przypadku innych szczepień personel powinien umieć wdrożyć odpowiednie leczenie w razie wystąpienia reakcji nadwrażliwości. ACIP zaleca, aby przy każdym szczepieniu rozważyć obserwację pacjenta przez 15 minut po podaniu szczepionki (p. ryc. 2.).

(kliknij, by powiększyć)

Ryc. 2. Algorytm szczepienia przeciwko grypie u osób z alergią na białko jaja kurzego w wywiadzie zgodny z zaleceniami ACIP w sezonie epidemicznym 2017/2018.

Szczepienie ciężarnych

Ciężarne można szczepić w każdym trymestrze ciąży. Warto wiedzieć, że należą one do grupy zwiększonego ryzyka ciężkiego przebiegu grypy (oraz powikłań ciąży w razie zachorowania na grypę – przyp. red.), dlatego wymagają szczególnej ochrony. Dostępnych jest wiele danych (z wyjątkiem szczepienia w I trymestrze ciąży) na temat bezpieczeństwa tego szczepienia w czasie ciąży. Wykazano, że szczepienie za pomocą inaktywowanej szczepionki przeciwko grypie (IIV) nie wpływa niekorzystnie na rozwój płodu. Dzięki przezłożyskowemu transportowi swoistych przeciwciał szczepienie może zapewnić ochronę przed zachorowaniem także dzieciom zaszczepionych matek nawet do 6. miesiąca życia (czyli w okresie, kiedy dziecko nie może zostać jeszcze zaszczepione przeciwko grypie – przyp. red.).

Leczenie przeciwwirusowe i chemioprofilaktyka grypy

Coroczne szczepienia są podstawową metodą zapobiegania zachorowaniom na grypę i jej powikłaniom. Skutecznym uzupełnieniem profilaktyki mogą także być leki przeciwwirusowe aktywne wobec wirusów grypy, które stosuje się również w leczeniu grypy. Ich skuteczność jest tym większa, im wcześniej rozpocznie się ich podawanie – optymalnie w ciągu 48 h po wystąpieniu objawów grypy, niezależenie od statusu szczepienia przeciwko grypie. W tabeli 2. i 3. wymieniono wskazania do zastosowania oseltamiwiru oraz podano jego dawkowanie.

Reklama

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań