Szczepionka 6-składnikowa zamiast szczepionki przeciwko WZW typu B w 1. dobie życia?

Data utworzenia:  18.09.2017
Aktualizacja: 05.12.2017
dr n. med. Ilona Małecka
Katedra i Zakład Profilaktyki Zdrowotnej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

dr n. med. Jacek Mrukowicz
Redaktor naczelny „Medycyny Praktycznej – Pediatrii” i „Medycyny Praktycznej – Szczepienia”, Polski Instytut Evidence Based Medicine w Krakowie

Skróty: DTPa – szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa), HBsAg – antygen HBs, Hib – Haemophilus influenzae typu b, IPV – inaktywowana szczepionka przeciwko poliomyelitis, PSO – Program Szczepień Ochronnych, WZW – wirusowe zapalenie wątroby

Czy można zrezygnować ze szczepienia przeciwko WZW typu B, noworodka w pierwszych godzinach po urodzeniu jeśli rodzice planują szczepić dziecko w 1. i 2. roku życia szczepionką 6-składnikową DTPa-IPV-Hib-HBV?

Zgodnie z obowiązującym programem szczepień ochronnych (PSO) pierwszą dawkę szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby (WZW) typu B należy podać dzieciom w ciągu 24 godzin po urodzeniu (oczywiście po rozmowie kwalifikacyjnej z rodzicami lub prawnymi opiekunami dziecka i po wykluczeniu przeciwwskazań). Nie zależy to od późniejszej decyzji rodziców co do sposobu dalszego realizowania PSO.

Niewątpliwe dzięki programowi powszechnych szczepień przeciwko WZW typu B epidemiologia tej choroby uległa wyraźnej poprawie (zapadalność na ostre WZW zmniejszyła się z 4/100 000 w 1985 r. do 0,12/100 000 w 2016 r.). Nadal jednak najwięcej przypadków nowych zachorowań notuje się w populacji młodych dorosłych, czyli potencjalnych mam. W ciągu najbliższych 2–3 lat ta sytuacja także powinna stopniowo ulegać zmianie, kiedy już cała populacja potencjalnych młodych rodziców będzie zaszczepiona w dzieciństwie w ramach powszechnych szczepień przeciwko WZW typu B.

Dodatkowo od kilku lat, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia, funkcjonuje w Polsce program przesiewowego, obowiązkowego badania ciężarnych na obecność antygenu HBs, co ma służyć wczesnej identyfikacji noworodków matek zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Ze wstępnych danych wynika jednak, że realizacja tego zalecenia jest różna w różnych regionach Polski i różnych placówkach medycznych, a w niektórych oddziałach położniczych nawet kilkanaście procent kobiet zgłaszających się do porodu nie posiada aktualnego badania HBsAg lub nie ma go wcale. Za wcześnie więc jeszcze na systemową zmianę i rezygnację ze szczepienia noworodków przeciwko WZW typu B, gdyż program badań przesiewowych ciężarnych nie jest jeszcze wystarczająco szczelny. Noworodki urodzone przez kobiety HBs-dodatnie kwalifikują się nie tylko do szczepienia, ale także do podania swoistej immunoglobuliny anty-HBs w możliwie najkrótszym czasie po porodzie (profilaktyka czynno-bierna, która znamiennie zmniejsza ryzyko zakażenia w okresie okołoporodowym).

W przypadku gdy do poradni zgłaszają się rodzice z 2-miesięcznym dzieckiem, które nie otrzymało szczepienia przeciwko WZW typu B w okresie noworodkowych, należy ten schemat uzupełnić. Zależy on od rodzaju szczepionki: w przypadku szczepionki nieskojarzonej schemat przewiduje podanie 3 dawek (0, 1, 6 mies., optymalnie w 7. mż. co wiąże się z uzyskaniem większego stężenia swoistych przeciwciał po szczepieniu niż w przypadku dawki podanej przed ukończeniem 6. mż.), a w przypadku szczepionki „6 w 1” (DTPa-IPV-Hib-HBV) – 4 dawek szczepionki, co zapewnia podobne stężenie przeciwciał anty-HBs jak 3-dawkowy schemat szczepienia szczepionką nieskojarzoną przeciwko WZW typu B.

Piśmiennictwo:

1. www.mp.pl/szczepienia/programszczepien
2. Meldunki epidemiologiczne PZH: wwwold.pzh.gov.pl
3. Rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 20 września 2012 r. w sprawie standardów postępowania medycznego przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych z zakresu opieki okołoporodowej sprawowanej nad kobietą w okresie fizjologicznej ciąży, fizjologicznego porodu, połogu oraz opieki nad noworodkiem
4. Tejedor J.C., Moro M., Ruiz-Contreras J. i wsp.: Immunogenicity and reactogenicity of primary immunization with a hexavalent diphtheria-tetanus-acellular pertussis-hepatitis B-inactivated polio-Haemophilus influenzae type B vaccine coadministered with two doses of a meningococcal C-tetanus toxoid conjugate vaccine. Pediatr. Infect. Dis. J., 2006; 25: 713–720
5. EU Clinical Trials Register: Booster effect and safety of a DTaP-IPV-Hib combined vaccine, with or without Hep B, in healthy subjects 11 to 18 months of age who received a hexavalent or hexavalent/pentavalent combined vaccine during the primary series. www.clinicaltrialsregister.eu (data cyt. 27.10.2017 r.)
6. Charakterystyka produktów leczniczych: Hexacima, Infanrix hexa
Wybrane treści dla pacjenta
  • Kwaśna i wodnista kupka u niemowlaka karmionego piersią
  • Szczepienie przeciwko WZW typu B
  • Bezdechy u noworodków
  • Karmienie piersią bliźniąt i wieloraczków
  • Szczepienie przeciwko odrze, śwince i różyczce
  • Szczepienie przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi
  • Utrwalona cukrzyca noworodkowa
  • Szczepienie przeciwko WZW typu A
  • Szczepienie przeciwko pałeczce hemofilnej typu b (Hib)
  • Szczepienia przed wyjazdem do Afryki Północnej

Reklama

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań