Szczepionka 6-składnikowa zamiast szczepionki przeciwko WZW typu B w 1. dobie życia?

Data utworzenia:  18.09.2017
Aktualizacja: 05.12.2017
dr n. med. Ilona Małecka
Katedra i Zakład Profilaktyki Zdrowotnej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

dr n. med. Jacek Mrukowicz
Redaktor naczelny „Medycyny Praktycznej – Pediatrii” i „Medycyny Praktycznej – Szczepienia”, Polski Instytut Evidence Based Medicine w Krakowie

Skróty: DTPa – szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa), HBsAg – antygen HBs, Hib – Haemophilus influenzae typu b, IPV – inaktywowana szczepionka przeciwko poliomyelitis, PSO – Program Szczepień Ochronnych, WZW – wirusowe zapalenie wątroby

Czy można zrezygnować ze szczepienia przeciwko WZW typu B, noworodka w pierwszych godzinach po urodzeniu jeśli rodzice planują szczepić dziecko w 1. i 2. roku życia szczepionką 6-składnikową DTPa-IPV-Hib-HBV?

Zgodnie z obowiązującym programem szczepień ochronnych (PSO) pierwszą dawkę szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby (WZW) typu B należy podać dzieciom w ciągu 24 godzin po urodzeniu (oczywiście po rozmowie kwalifikacyjnej z rodzicami lub prawnymi opiekunami dziecka i po wykluczeniu przeciwwskazań). Nie zależy to od późniejszej decyzji rodziców co do sposobu dalszego realizowania PSO.

Niewątpliwe dzięki programowi powszechnych szczepień przeciwko WZW typu B epidemiologia tej choroby uległa wyraźnej poprawie (zapadalność na ostre WZW zmniejszyła się z 4/100 000 w 1985 r. do 0,12/100 000 w 2016 r.). Nadal jednak najwięcej przypadków nowych zachorowań notuje się w populacji młodych dorosłych, czyli potencjalnych mam. W ciągu najbliższych 2–3 lat ta sytuacja także powinna stopniowo ulegać zmianie, kiedy już cała populacja potencjalnych młodych rodziców będzie zaszczepiona w dzieciństwie w ramach powszechnych szczepień przeciwko WZW typu B.

Dodatkowo od kilku lat, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia, funkcjonuje w Polsce program przesiewowego, obowiązkowego badania ciężarnych na obecność antygenu HBs, co ma służyć wczesnej identyfikacji noworodków matek zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Ze wstępnych danych wynika jednak, że realizacja tego zalecenia jest różna w różnych regionach Polski i różnych placówkach medycznych, a w niektórych oddziałach położniczych nawet kilkanaście procent kobiet zgłaszających się do porodu nie posiada aktualnego badania HBsAg lub nie ma go wcale. Za wcześnie więc jeszcze na systemową zmianę i rezygnację ze szczepienia noworodków przeciwko WZW typu B, gdyż program badań przesiewowych ciężarnych nie jest jeszcze wystarczająco szczelny. Noworodki urodzone przez kobiety HBs-dodatnie kwalifikują się nie tylko do szczepienia, ale także do podania swoistej immunoglobuliny anty-HBs w możliwie najkrótszym czasie po porodzie (profilaktyka czynno-bierna, która znamiennie zmniejsza ryzyko zakażenia w okresie okołoporodowym).

W przypadku gdy do poradni zgłaszają się rodzice z 2-miesięcznym dzieckiem, które nie otrzymało szczepienia przeciwko WZW typu B w okresie noworodkowych, należy ten schemat uzupełnić. Zależy on od rodzaju szczepionki: w przypadku szczepionki nieskojarzonej schemat przewiduje podanie 3 dawek (0, 1, 6 mies., optymalnie w 7. mż. co wiąże się z uzyskaniem większego stężenia swoistych przeciwciał po szczepieniu niż w przypadku dawki podanej przed ukończeniem 6. mż.), a w przypadku szczepionki „6 w 1” (DTPa-IPV-Hib-HBV) – 4 dawek szczepionki, co zapewnia podobne stężenie przeciwciał anty-HBs jak 3-dawkowy schemat szczepienia szczepionką nieskojarzoną przeciwko WZW typu B.

Piśmiennictwo:

1. www.mp.pl/szczepienia/programszczepien
2. Meldunki epidemiologiczne PZH: wwwold.pzh.gov.pl
3. Rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 20 września 2012 r. w sprawie standardów postępowania medycznego przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych z zakresu opieki okołoporodowej sprawowanej nad kobietą w okresie fizjologicznej ciąży, fizjologicznego porodu, połogu oraz opieki nad noworodkiem
4. Tejedor J.C., Moro M., Ruiz-Contreras J. i wsp.: Immunogenicity and reactogenicity of primary immunization with a hexavalent diphtheria-tetanus-acellular pertussis-hepatitis B-inactivated polio-Haemophilus influenzae type B vaccine coadministered with two doses of a meningococcal C-tetanus toxoid conjugate vaccine. Pediatr. Infect. Dis. J., 2006; 25: 713–720
5. EU Clinical Trials Register: Booster effect and safety of a DTaP-IPV-Hib combined vaccine, with or without Hep B, in healthy subjects 11 to 18 months of age who received a hexavalent or hexavalent/pentavalent combined vaccine during the primary series. www.clinicaltrialsregister.eu (data cyt. 27.10.2017 r.)
6. Charakterystyka produktów leczniczych: Hexacima, Infanrix hexa
Wybrane treści dla pacjenta
  • Szczepienie przeciwko środkowoeuropejskiemu odkleszczowemu zapaleniu mózgu
  • Karmienie piersią bliźniąt i wieloraczków
  • Choroba krwotoczna noworodków
  • Szczepienie przeciwko gruźlicy
  • Szczepienia przed wyjazdem do Afryki Północnej
  • Szczepienia obowiązkowe dla podróżnych
  • Szczepienie przeciwko WZW typu B
  • Kwaśna i wodnista kupka u niemowlaka karmionego piersią
  • Szczepienie przeciwko pałeczce hemofilnej typu b (Hib)
  • Krwawienia śródczaszkowe u noworodków

Reklama

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań