To drugie RCT dotyczące szczepionki Nuvaxovid. Objęto nim populację ponad 15 000 dorosłych w Wielkiej Brytanii.
Jak długo utrzymywał się poziom odporności poszczepiennej w zapobieganiu łagodnym postaciom COVID-19, a jak w zapobieganiu hospitalizacjom i zgonom z jej powodu?
Czy podanie trzeciej dawki rzeczywiście jest uzasadnione? Zapoznaj się z wynikami badania kliniczno-kontrolnego przeprowadzonego w USA.
Odpowiedź na to pytanie znajdziemy w wynikach populacyjnego badania kohortowego, w którym analizie poddano prospektywnie zbierane dane dotyczące zachorowań na objawową COVID-19 i zgonów z jej powodu w zdefiniowanej populacji osób w wieku ≥18 lat mieszkających w 25 regionach USA.
Zapoznaj się z wynikami badania przeprowadzonego w Izraelu.
Zapoznaj się z wynikami badania oceniającego bezpieczeństwo preparatu BNT162b2 (Comirnaty) oraz ryzyko związane z zakażeniem SARS-CoV-2.
W badaniu przeprowadzonym w Stanach Zjednoczonych oceniono skuteczność rzeczywistą szczepionki mRNA Pfizer-BioNTech w zapobieganiu wieloukładowemu zespołowi zapalnemu dzieci (MIS-C) w grupie wiekowej 12–18 lat.
Nie stwierdzono również zwiększonego ryzyka urodzenia dziecka z masą ciała zbyt małą w stosunku do wieku ciążowego (SGA).
W czasopiśmie Morbidity and Mortality Weekly Report autorzy z CDC i FDA przedstawili dane o zgłoszeniach zdarzeń niepożądanych po szczepieniu preparatem mRNA u dzieci w wieku 5–11 lat.
W badaniu obserwacyjnym opublikowanym przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH–Państwowy Instytut Badawczy porównano wskaźniki umieralności ogólnej i z powodu COVID-19 wśród osób nieszczepionych i szczepionych przeciwko COVID-19 w Polsce.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.