niedrożność dróg żółciowych zewnątrzwątrobowych
torbiele dróg żółciowych
kamica dróg żółciowych
guzy dróg żółciowych
zwężenie dróg żółciowych

Przyczyny infekcyjne

Zaburzenia metaboliczne i genetycznie uwarunkowane rodzinne cholestazy

zakażenia TORCH
inne zakażenia wirusowe
listerioza
posocznica
zakażenie układu moczowego
kiła
gruźlica

niedobór α1-antytrypsyny
zaburzenia metabolizmu węglowodanów
– galaktozemia
– fruktozemia
– glikogenoza typ IV

zaburzenia przemiany aminokwasów
– tyrozynemia

zaburzenia przemian tłuszczów
– choroba Niemanna i Picka
– choroba Wolmana

mukowiscydoza
zaburzenia metabolizmu kwasów żółciowych
zaburzenia peroksysomalne
– zespół Zellwegera

hemochromatoza noworodkowa
idiopatyczne noworodkowe zapalenie wątroby
przewlekła cholestaza wewnątrzwątrobowa
– postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC 1, 2, 3)
– zespół Alagille’a

nawracająca cholestaza wewnątrzwątrobowa
– rodzinna łagodna
– zespół Aageneasa

Zaburzenia anatomiczne

Zaburzenia chromosomalne

Inne przyczyny

choroba Carolego
torbielowatość wątroby i nerek

zespół Downa

histiocytoza X
wrzodziejąco-martwicze zapalenie jelit
cholestaza w żywieniu pozajelitowym
cholestaza polekowa