Choroba |
Gen |
mastocytoza |
c-kit |
wrodzony obrzęk naczynioruchowy (HAE) |
|
typ I, typ II |
C1 NH (SERPING 1) |
typ III |
F12 |
kriopirynopatie (cryopyrin associated periodic syndromes – CAPS) – dawna nazwa rodzinna pokrzywka z zimna |
|
familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS1) |
NLRP3 |
zespół Muckle-Wells (MWS) |
NLRP3 |
chronic infantile neurologic cutaneous articular syndrome (CINCA) |
NLRP3 |
NLRP12-associated periodic syndrome (FCAS2) |
NLRP12 |
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation (PLAID) (FCAS3) |
PLCG2 |
pokrzywka wodna |
nieznany |
rodzinna zlokalizowana pokrzywka na ciepło |
nieznany |
dermodistortive urticaria |
nieznany |
rodzinny dermografizm |
nieznany |
a na podstawie: Kanazawa N.: Hereditary disorders presenting with urticaria. Immunol. Allergy. Clin. North. Am., 2014; 34: 169–179 |