|
Choroba |
Gen |
|
mastocytoza |
c-kit |
|
wrodzony obrzęk naczynioruchowy (HAE) |
|
|
typ I, typ II |
C1 NH (SERPING 1) |
|
typ III |
F12 |
|
kriopirynopatie (cryopyrin associated periodic syndromes – CAPS) – dawna nazwa rodzinna pokrzywka z zimna |
|
|
familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS1) |
NLRP3 |
|
zespół Muckle-Wells (MWS) |
NLRP3 |
|
chronic infantile neurologic cutaneous articular syndrome (CINCA) |
NLRP3 |
|
NLRP12-associated periodic syndrome (FCAS2) |
NLRP12 |
|
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation (PLAID) (FCAS3) |
PLCG2 |
|
pokrzywka wodna |
nieznany |
|
rodzinna zlokalizowana pokrzywka na ciepło |
nieznany |
|
dermodistortive urticaria |
nieznany |
|
rodzinny dermografizm |
nieznany |
|
a na podstawie: Kanazawa N.: Hereditary disorders presenting with urticaria. Immunol. Allergy. Clin. North. Am., 2014; 34: 169–179 | |