Tabela 2. Wrodzone choroby przebiegające z pokrzywkąa

Choroba

Gen

mastocytoza

c-kit

wrodzony obrzęk naczynioruchowy (HAE)

typ I, typ II

C1 NH (SERPING 1)

typ III

F12

kriopirynopatie (cryopyrin associated periodic syndromes – CAPS) – dawna nazwa rodzinna pokrzywka z zimna

familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS1)

NLRP3

zespół Muckle-Wells (MWS)

NLRP3

chronic infantile neurologic cutaneous articular syndrome (CINCA)

NLRP3

NLRP12-associated periodic syndrome (FCAS2)

NLRP12

PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation (PLAID) (FCAS3)

PLCG2

pokrzywka wodna

nieznany

rodzinna zlokalizowana pokrzywka na ciepło

nieznany

dermodistortive urticaria

nieznany

rodzinny dermografizm

nieznany

a na podstawie: Kanazawa N.: Hereditary disorders presenting with urticaria. Immunol. Allergy. Clin. North. Am., 2014; 34: 169–179