Różnicowanie hemofilii, choroby von Willebranda i trombocytopatii wrodzonych

Tabela 16.23-2. Różnicowanie hemofilii, choroby von Willebranda i trombocytopatii wrodzonych
	Hemofilia A	Typ 2N vWDa	vWD (oprócz typu 2B i 2N)	Typ 2B vWD	Typ płytkowy vWD	Trombocytopatie wrodzone
sposób dziedziczenia	sprzężony z płcią	autosomalny
PT, TT, stężenie fibrynogenu	N
APTT	↑ lub N				N
liczba płytek krwi	N			N lub ↓	↓ lub N	N lub ↓
czas okluzji w PFA-100 (200)	N	N lub ↑			↑	N lub ↑
VIII:C	↓		↓ lub N		N lub ↓	N
aktywność vWF	N		↓			N
a W celu odróżnienia hemofilii A od VWD typu 2N konieczne jest przeprowadzenie testu wiązania czynnika VIII z vWF (zaburzone w typie 2N vWD). VIII:C – aktywność czynnika VIII, APTT – czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, N – w normie, PT – czas protrombinowy, TT – czas trombinowy, vWD – choroba von Willebranda, vWF – czynnik von Willebranda