|
idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (IIP) 1) podstawowe śródmiąższowe zapalenia płuc – idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) – idiopatyczne niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc (NSIP) – śródmiąższowa choroba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych (RB-ILD) – złuszczające śródmiąższowe zapalenie płuc (DIP) – kryptogenne organizujące się zapalenie płuc (COP) – ostre śródmiąższowe zapalenie płuc (AIP) 2) rzadkie samoistne śródmiąższowe zapalenia płuc – limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc (LIP) – samoistna fibroelastoza opłucnowo śródmiąższowa 3) niemożliwe do sklasyfikowania samoistne śródmiąższowe zapalenia płuc |
|
ILD o znanej przyczynie – polekowe – choroby tkanki łącznej i układowe zapalenia naczyń – czynniki środowiskowe i zawodowe |
|
ILD w przebiegu chorób ziarniniakowych – sarkoidoza – alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych |
|
inne rzadkie postaci ILD – limfangioleiomiomatoza – histiocytoza z komórek Langerhansa – eozynofilowe zapalenia płuc – proteinoza pęcherzyków płucnych |
|
na podstawie: Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2002; 165: 277–304 i Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2013; 180: 733–748 |