Tabela 3.14-1. Klasyfikacja śródmiąższowych chorób płuc (interstitial lung disease – ILD) wg ATS/ERS

idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (IIP)

1) podstawowe śródmiąższowe zapalenia płuc

– idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

– idiopatyczne niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc (NSIP)

– śródmiąższowa choroba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych (RB-ILD)

– złuszczające śródmiąższowe zapalenie płuc (DIP)

– kryptogenne organizujące się zapalenie płuc (COP)

– ostre śródmiąższowe zapalenie płuc (AIP)

2) rzadkie samoistne śródmiąższowe zapalenia płuc  

– limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc (LIP)

– samoistna fibroelastoza opłucnowo śródmiąższowa

3) niemożliwe do sklasyfikowania samoistne śródmiąższowe zapalenia płuc

ILD o znanej przyczynie

– polekowe

– choroby tkanki łącznej i układowe zapalenia naczyń

– czynniki środowiskowe i zawodowe

ILD w przebiegu chorób ziarniniakowych

– sarkoidoza

– alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych

inne rzadkie postaci ILD

– limfangioleiomiomatoza

– histiocytoza z komórek Langerhansa

– eozynofilowe zapalenia płuc

– proteinoza pęcherzyków płucnych

na podstawie: Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2002; 165: 277–304 i Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2013; 180: 733–748