|
Dane kliniczne |
Wybór antybiotyków (opcje)a |
|
zakażenie o niewielkim nasileniu |
zwykle Gram-dodatnie ziarniaki: – MSSA – kloksacylina – paciorkowce – amoksycylina, cefaleksyna nietolerancja antybiotyków β-laktamowych – klindamycyna, kotrimoksazol, doksycyklina |
|
niedawno stosowana antybiotykoterapia |
zakażenie może być spowodowane bakteriami Gram-dodatnimi i Gram-ujemnymi: – amoksycylina z klawulanianem – ampicylina z sulbaktamem – kotrimoksazol |
|
duże ryzyko zakażenia MRSA (przebyte zakażenie lub kolonizacja MRSA, długotrwała hospitalizacja, przyjęcie na OIT, niedawna hospitalizacja, niedawna antybiotykoterapia, przebyte zabiegi inwazyjne, zakażenie HIV, otwarte rany, hemodializy, dostęp do żył centralnych) |
– glikopeptydy mają zastosowanie tylko przy równoczesnej izolacji MRSA z krwi obwodowej – w zakażeniu miejscowym przy ujemnych wynikach posiewów krwi zastąp glikopeptydy (wankomycynę, teikoplaninę) z powodu słabej penetracji do tkanek stopy (3% dawki terapeutycznej) antybiotykiem dobrze penetrującym do skóry i tkanki podskórnej, takim jak: ceftarolina, doksycyklina, kotrimoksazol, linezolid, klindamycyna, dalbawancyna, daptomycyna, kwas fusydowy (w Polsce niedostępny w postaciach do stosowania p.o. i i.v.) |
|
zakażenie o umiarkowanym nasileniu lub ciężkie zakażenie o etiologii mieszanej (bakteriami Gram-dodatnimi i Gram-ujemnymi) bez wcześniejszej antybiotykoterapii |
– amoksycylina z klawulanianem – ampicylina z sulbaktamem – cefalosporyny II i III generacji (cefuroksym, cefotaksym, ceftriakson) |
|
zakażenie o umiarkowanym nasileniu lub ciężkie zakażenie o etiologii mieszanej (bakteriami Gram-dodatnimi i Gram-ujemnymi) po wcześniejszej antybiotykoterapii |
– tykarcylina z klawulanianem – piperacylina z tazobaktamem – cefalosporyny II i III generacji (cefuroksym, cefotaksym, ceftriakson), karbapenemy (ertapenem) |
|
nieskuteczne leczenie zakażenia o etiologii mieszanej (bakteriami Gram-dodatnimi, Gram-ujemnymi i/lub Pseudomonas aeruginosa) |
– tykarcylina z klawulanianem – piperacylina z tazobaktamem – półsyntetyczna penicylina oporna na penicylinazę (kloksacylina) + ceftazydym – karbapenemy (meropenem, imipenem) – fosfomycyna i.v. |
|
niedokrwienie kończyny, martwica lub tworzenie się zgorzeli gazowej |
– amoksycylina z klawulanianem – ampicylina z sulbaktamem – tykarcylina z klawulanianem – piperacylina z tazobaktamem – karbapenemy (ertapenem, meropenem, imipenem) – cefalosporyna III generacji (cefuroksym, cefotaksym, ceftriakson) + klindamycyna albo metronidazol |
|
ryzyko zakażenia opornymi pałeczkami Gram-ujemnymi |
– karbapenemy (ertapenem, meropenem, imipenem) + aminoglikozyd (amikacyna) albo kolistyna – karbapenem + fosfomycyna i.v. – kolistyna + fosfomycyna i.v. |
|
zakażenie Enterococcus faecalis, przy potwierdzonej lekowrażliwości |
– ampicylina i.v. – amoksycylina p.o. lub i.v. w razie nietolerancji antybiotyków β-laktamowych lub oporności: – wankomycyna – teikoplanina – daptomycyna – linezolid p.o. lub i.v. |
|
zakażenie Enterococcus faecium |
– wankomycyna – teikoplanina – daptomycyna – linezolid p.o. lub i.v. |
|
a Nie stosuj antybiotyków fluorochinolonowych (cyprofloksacyna, lewofloksacyna, moksyfloksacyna) w terapii empirycznej – zgodnie z zaleceniami IDSA, FDA, EMA i Narodowego Instytutu Leków (2023). HIV – ludzki wirus niedoboru odporności, MRSA – Staphylococcus aureus oporny na metycylinę, MSSA – Staphylococcus aureus wrażliwy na metycylinę, OIT – oddział intensywnej terapii |
|