medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
|
1. Cukrzyca typu 1 – autoimmunologiczna destrukcja komórek β trzustki, prowadząca zwykle do bezwzględnego niedoboru insuliny (jedną z jej postaci klinicznych jest LADA) |
|
2. Cukrzyca typu 2 – postępująca utrata zdolności komórek β trzustki do prawidłowego wydzielania insuliny z towarzyszącą insulinoopornością |
|
3. Hybrydowe postacie cukrzycy |
|
4. Inne specyficzne typy cukrzycy: A. Defekty genetyczne czynności komórek β 1) chromosom 12, HNF-1α – mutacje genu czynnika jądrowego hepatocytów 1α (HNF1A MODY, MODY 3) 2) chromosom 7, GCK – mutacje genu glukokinazy (GCK MODY, MODY 2) 3) chromosom 20, HNF-4α (HNF4A MODY, MODY 1) 4) chromosom 13, IPF1 – mutacje czynnika promotora insuliny (MODY 4) 5) chromosom 17, HNF-1β – mutacje genu czynnika jądrowego hepatocytów 1β (HNF1B MODY, MODY 5) 6) chromosom 2 (NEUROD1, MODY 6) 7) mitochondrialne DNA (mtDNA 3243 MIDD) 8) mutacje genów kodujących niektóre białka odgrywające rolę w regulacji wydzielania insuliny (w tym mutacje aktywujące genów KCNJ11 i ABCC8, kodujących podjednostki kanału potasowego), jak również mutacje genu kodującego samą insulinę – mogą być przyczyną przetrwałej cukrzycy noworodków (permanent neonatal diabetes mellitus), która w części przypadków może przebiegać z opóźnieniem psychoruchowym i padaczką (zespół DEND; developmental delay, epilepsy, neonatal diabetes mellitus) 9) inne |
|
B. Defekty genetyczne działania insuliny 1) insulinooporność typu A (defekt genetyczny receptora insulinowego) 2) krasnoludkowatość (leprechaunizm) 3) zespół Rabsona i Mendenhalla 4) cukrzyca lipoatroficzna 5) inne |
|
C. Choroby zewnątrzwydzielniczej części trzustki 1) zapalenie trzustki 2) uraz trzustki, pankreatektomia 3) nowotwór 4) mukowiscydoza 5) hemochromatoza dziedziczna 6) pankreatopatia włóknisto-wapniejąca 7) inne |
|
D. Endokrynopatie 1) akromegalia 2) zespół Cushinga 3) guz glukagonowy (glucagonoma) 4) guz chromochłonny 5) nadczynność tarczycy 6) guz somatostatynowy (somatostatinoma) 7) guz aldosteronowy (zespół Conna) 8) inne |
|
E. Cukrzyca wywołana przez leki lub inne substancje chemiczne 1) Vacor (trucizna na szczury) 2) pentamidyna 3) kwas nikotynowy 4) glikokortykosteroidy 5) hormony tarczycy 6) diazoksyd 7) β-mimetyki 8) diuretyki tiazydowe 9) fenytoina 10) interferon α 11) inne |
|
F. Zakażenia 1) różyczka wrodzona 2) cytomegalia 3) inne |
|
G. Rzadkie postacie wywołane procesem immunologicznym 1) zespół uogólnionej sztywności 2) przeciwciała przeciwko receptorowi insulinowemu (insulinooporność typu B) 3) inne |
|
H. Inne zespoły genetyczne niekiedy związane z cukrzycą 1) trisomia 21 (zespół Downa) 2) zespół Klinefeltera 3) zespół Turnera 4) zespół Wolframa 5) ataksja Friedreicha 6) pląsawica Huntingtona 7) zespół Laurence’a, Moona i Biedla 8) dystrofia miotoniczna 9) porfiria 10) zespół Pradera i Williego 11) inne |
|
5. Cukrzyca niesklasyfikowana |
|
6. Hiperglikemia po raz pierwszy rozpoznana w ciąży 1) cukrzyca w ciąży 2) cukrzyca ciążowa |