|
Sytuacja kliniczna |
Zalecana profilaktyka w czasie ciąży
|
|
|
rodzaj trombofilii |
ŻChZZ w wywiadzie rodzinnym |
|
|
heterozygota mutacji Leiden genu czynnika V lub mutacji G20210A genu protrombiny |
niezależnie |
postępowanie w zależności od dodatkowych czynników ryzyka |
|
niedobór antytrombiny, homozygota mutacji Leiden genu czynnika V lub mutacji genu protrombiny, niedobór białka C, białka S, złożone trombofilie |
niezależnie |
HDCza/HNFa |
|
obecność przeciwciał antyfosfolipidowych |
niezależnie |
HDCza lub HNFa |
|
|
|
Zalecana profilaktyka w czasie połogu |
|
niedobór antytrombiny, białka C, białka S, homozygota mutacji Leiden genu czynnika V lub mutacji genu protrombiny, złożone trombofilie |
niezależnie |
HDCza/VKAb |
|
heterozygota mutacji Leiden genu czynnika V lub mutacji G20210A genu protrombiny |
nie |
postępowanie w zależności od dodatkowych czynników ryzyka |
|
heterozygota mutacji Leiden genu czynnika V lub mutacji G20210A genu protrombiny |
tak |
HDCza/VKAb |
|
obecność przeciwciał antyfosfolipidowych |
niezależnie |
HDCza/VKAb |
|
a w dawce profilaktycznej (→tab. 2.33-13) b VKA przez 6 tyg., INR 2,0–3,0 (początkowo razem z HDCz/HNF, aż INR ≥2 przez kolejne 2 dni) HDCz – heparyna drobnocząsteczkowa, HNF – heparyna niefrakcjonowana, VKA – antagonista witaminy K na podstawie wytycznych RCOG (2024) i polskich (2025) |
||