|
zakażenia | ||
|
kompleksy immunologiczne |
infekcyjne zapalenie wsierdzia, zakażenie połączenia komorowo-przedsionkowego, sepsa z jamy brzusznej, WZW typu B i C, mykoplazmoza, histoplazmoza, zakażenie HIV, kiła, trąd | |
|
choroby układowe | ||
|
przeciwciała anty-GBM (10–20% przypadków) |
choroba związana z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej (d. zespół/choroba Goodpasture’a), u biorców przeszczepu nerki z zespołem Alporta | |
|
kompleksy immunologiczne (30–40% przypadków) |
SLE, zapalenie naczyń związane z IgA (d. plamica Henocha i Schönleina), samoistna krioglobulinemia mieszana, choroba Behçeta, pokrzywkowe zapalenie naczyń z hipokomplementemią, nowotwory (głównie jelita grubego i płuc) | |
|
ANCA (50–60% przypadków) |
mikroskopowe zapalenie naczyń, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń | |
|
leki | ||
|
ANCA |
propylotiouracyl, tiamazol, allopurynol, minocyklina, penicylamina, hydralazyna, ryfampicyna, inhibitory VEGF, inhibitory kinaz, przeciwciała przeciwcytokinowe | |
|
ANCA – przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofilów, SLE – toczeń rumieniowaty układowy | ||