Preparat złożony do stosowania miejscowego, zawiera lek przeciwgrzybiczy (izokonazol) oraz lek z grupy kortykosteroidów (diflukortolon).
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Travocort
|
krem;
1 g zawiera: 10 mg azotanu izokonazolu, 1 mg walerianianu diflukortolonu;
15 g
|
LEO Pharma
|
42,00 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2026 r.
Preparat złożony, zawiera 2 substancje czynne: izokonazol o działaniu przeciwgrzybiczym oraz diflukortolon o działaniu przeciwzapalnym. Izokonazol, pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym, jest skuteczny wobec wielu gatunków dermatofitów, drożdżaków, pleśni i niektórych innych grzybów chorobotwórczych. Działanie izokonazolu prowadzi do zahamowania syntezy ergosterolu, niezbędnego składnika błony komórkowej grzybów. Błona komórkowa ulega uszkodzeniu, czego konsekwencją jest śmierć komórki. Diflukortolon jest lekiem o silnym działaniu z grupy kortykosteroidów. Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo, łagodzi podrażnienia skóry. Po podaniu miejscowym na skórę składniki preparatu szybko przenikają do wszystkich warstw naskórka, a także do warstw skóry właściwej objętych zakażeniem.
Preparat jest wskazany w początkowym, miejscowym leczeniu powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry ze współistniejącymi silnymi zapalnymi lub wypryskowymi zmianami skórnymi, np.:
• rąk
• przestrzeni międzypalcowych stóp
• okolic pachwin
• okolic narządów płciowych.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane:
• jeżeli występują wirusowe (np. ospa wietrzna, półpasiec) gruźlicze lub kiłowe zmiany skórne
• w trądziku pospolitym i różowatym
• w zapaleniu skóry wokół ust
• w odczynach miejscowych po szczepieniach.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Jeżeli oprócz zakażenia grzybiczego współistnieje nadkażenie bakteryjne, konieczne jest zastosowanie właściwego leczenia przeciwbakteryjnego.
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. Jeżeli preparat przypadkowo dostanie się do oczu, należy przemyć je wodą.
Miejscowo stosowane kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, co może spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Stosowanie preparatu na dużej powierzchni skóry, w dużych dawkach, długotrwale lub pod opatrunkiem okluzyjnym znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów stosowanych ogólnie. Do tych działań niepożądanych należy zahamowanie naturalnego wytwarzania hormonów sterydowych przez korę nadnerczy oraz wystąpienie objawów zespołu Cushinga, wydalanie glukozy z moczem, zwiększenie stężenia glukozy we krwi. Jeżeli podejrzewasz wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.
Stosowanie preparatu na skórę twarzy lub u dzieci wymaga zachowania szczególnej ostrożności i powinno być wyłącznie krótkotrwałe. W porównaniu do dorosłych, u dzieci stosunek powierzchni ciała do masy jest zwiększony, co zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.
Miejscowe i ogólne stosowanie kortykosteroidów może powodować zaburzenia widzenia. Wystąpienie jakichkolwiek zaburzeń widzenia jest wskazaniem do konsultacji z okulistą. Ze stosowaniem kortykosteroidów może być związane wystąpienie zaćmy, jaskry lub rzadziej centralnej surowiczej chorioretinopatii.
Stosowanie dużych dawek, na dużej powierzchni skóry, długotrwale, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na skórę okolic oczu zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.
W trakcie leczenia należy przestrzegać odpowiednich zasad higieny osobistej.
Substancje pomocnicze preparatu mogą uszkadzać lateks i zmniejszać skuteczność lateksowych środków antykoncepcyjnych (takich jak prezerwatywy i krążki dopochwowe).
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać kremu do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli, młodzież i dzieci w wieku ponad 2 lata:
Stosować 2 razy na dobę; cienką warstwę kremu nanosić na miejsca zmienione chorobowo.
Po ustąpieniu stanu zapalnego lub wypryskowych zmian skórnych należy zakończyć stosowanie preparatu, jednak nie później niż po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Leczenie może być kontynuowane preparatem przeciwgrzybiczym, nie zawierającym kortykosteroidu.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Nie stosować w I trymestrze ciąży. W późniejszym okresie ciąży stosowanie preparatu jest dopuszczone jedynie na zlecenie lekarza, gdy w opinii lekarza oczekiwane korzyści dla matki są większe, niż zagrożenie dla dziecka. W szczególności nie stosować na dużej powierzchni skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym ani długotrwale.
Nie wiadomo czy substancje czynne przenikają do mleka kobiety karmiącej piersią. Stosowanie preparatu w okresie karmienia piersią jest dopuszczone wyłącznie w sytuacji, gdy w opinii lekarza oczekiwane korzyści dla matki są większe, niż zagrożenie dla dziecka. W okresie karmienia piersią nie stosować preparatu długotrwale, na dużej powierzchni skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym ani na skórę piersi (aby zapobiec spożyciu preparatu przez dziecko karmione piersią).
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Nie ma danych dotyczących interakcji preparatu z innymi lekami.
Jak każdy lek, również Travocort może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Często lub niezbyt często: podrażnienie skóry, pieczenie w miejscu podania, zaczerwienienie, suchość, rozstępy skórne.
Z nieznaną częstością: świąd skóry oraz pęcherzyki, nieostre widzenie.
Z miejscowym stosowaniem kortykosteroidów może także być związane wystąpienie: zmian zanikowych skóry (ścieńczenie skóry), rozszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych (teleangiektazje), zmiany podobne do trądziku, zapalenie skóry wokół ust, zapalenie mieszków włosowych w miejscu aplikacji, nadmierne owłosienie, odbarwienie skóry. Mogą wystąpić reakcje alergiczne. Długotrwałe stosowanie preparatu lub stosowanie na dużej powierzchni skóry może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności nadnerczy).
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł