Umów wizytę
Lekarze
Lekarz Elżbieta Polańska-Kisiel

Lekarz Elżbieta Polańska-Kisiel

Specjalizacja

Pediatria
Endokrynologia i diabetologia dziecięca

Miejsca pracy: Umów wizytę/Poproś o terminarz

Specjalistyczny Gabinet Pediatryczny Lekarz Elżbieta Polańska-Kisiel

(Specjalista Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej, Specjalista Pediatrii)

Pokaż mapę

Mościckie Centrum Medyczne w Tarnowie Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

(Lekarz specjalista pediatrii)

Kwiatkowskiego 15, 33-101, Tarnów

tel.: +48146300555
fax:+48146300511
e-mail: mcm@mcm.net.pl
www: www.mcm.net.pl

Pokaż mapę

Poradnia pediatryczna - Mościckie Centrum Medyczne w Tarnowie Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

(lekarz specjalista pediatrii)

Kwiatkowskiego 15, 33-101, Tarnów

Pokaż mapę

Informacje i kontakty

Inne informacje

Pracowała w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie-Prokocimiu w Klinice Endokrynologii Dzieci i Młodzieży-Poradnia Diabetologiczna
Praktyka Prywatna w Tarnowie ul.Lwowska 197,881-088-800
Lekarz POZ w Tarnowie

Podziękowania dla lekarza

Podziękuj lekarzowi i poleć go innym!

Jeżeli lekarz pomógł Ci wrócić do zdrowia, warto wpisać słowa podziękowania lub pozytywną opinię, aby polecić go w ten sposób innym pacjentom.

Formularz nie służy do kontaktu z lekarzem i rejestracji na wizyty.

Uwaga: po zaakceptowaniu przez moderatora, treść Twoich podziękowań będzie widoczna publicznie w profilu lekarza.

- Mama Bartłomieja
  
  Pani Doktor okazała ogromne zrozumienie i wsparcie dla mnie jako rodzica jak również dla mojego syna gdy zdiagnozowano u niego cukrzycę typu 1 i trafiliśmy na Oddział Diabetologii Dziecięcej w Prokocimiu.W tak trudnej dla nas sytuacji Pani Doktor wspaniale pokazała nam że z tą chorobą można normalnie żyć, za co jestem ogromnie wdzięczna.Teraz jesteśmy pod opieką Pani Doktor w Poradni Diabetologicznej - na lepszego Lekarza nie mogliśmy trafić. DZIĘKUJE.
- mama Nikodema
  
  Pani Doktor to Lekarz z powołania, bardzo dokładna, stawia trafne diagnozy, jest przy tym miła dla małego pacjenta, zawsze dokładnie wytłumaczy rodzicowi problem medyczny. Bardzo dziękuję za wspaniałą opiekę. Głównie korzystam z gabinetu prywatnego Pani doktor.
- Renata
  
  Pani Doktor Polańska Kisiel jest niesamowicie dokładna bardzo kompetentna i naprawdę zna się na tym co robi . Jestem bardzooo z niej zadowolona chociaż bylam z synem na jednej wizycie na dyżurze Polecam gorąco.

Zobacz także

Kłębuszkowe zapalenie nerek u dzieci Kłębuszkowe zapalenie nerek to grupa chorób, u podstawy których leży uszkodzenie błony filtracyjnej kłębuszków nerkowych, która zaczyna przepuszczać do moczu białko i krwinki czerwone.
Choroby dziedziczone autosomalnie dominująco Choroby dziedziczone autosomalnie dominująco to choroby będące przykładem dziedziczenia jednogenowego, czyli dotyczącego chorób (cech) uwarunkowanych przez jeden gen.
Przepuklina oponowa i oponowo-rdzeniowa Przepuklina oponowa i oponowo-rdzeniowa są wrodzonymi nieprawidłowościami (wadami) związanymi z nieprawidłowym rozwojem układu nerwowego (wadami cewy nerwowej – WCN) we wczesnym okresie życia płodu (do 28. dnia od momentu poczęcia).
Szczelina odbytu u dziecka Szczelina odbytu to niewielkie, linijne pęknięcie błony śluzowej kanału odbytu. Objawia się najczęściej bólem i pieczeniem podczas oddawania oraz po oddaniu stolca, a czasem także niewielkim krwawieniem.
Krwawienia śródczaszkowe u noworodków Ostatnio wraz z poprawą opieki perinatalnej obserwuje się stopniowe zmniejszanie częstości występowania krwawień śródczaszkowych, jednak nadal stanowią one poważny problem wcześniactwa, zwłaszcza że coraz częściej udaje się utrzymać przy życiu noworodki skrajnie niedojrzałe.
Nieswoiste zapalenia jelit (NZJ) u dziecka Nieswoiste zapalenia jelit to przewlekłe choroby jelit. Choroby te przebiegają z okresami zaostrzeń i remisji, mogą się pojawić w każdym wieku, a u dzieci w krajach rozwiniętych występują coraz częściej.
Mykobakterioza Mykobakteriozy należą do rzadkich chorób wieku dziecięcego wywoływanych przez prątki niegruźlicze. Do rozwoju mykobakteriozy u dziecka dochodzi przede wszystkim przy dużym narażeniu na niekorzystne czynniki środowiskowe. Główną drogą zakażenia jest woda zawierająca prątki niegruźlicze.
Przetrwałe nadciśnienie płucne u noworodków Przetrwałe nadciśnienie płucne u noworodków jest zespołem objawów klinicznych spowodowanych utrzymywaniem się u noworodka bezpośrednio po urodzeniu krążenia krwi takiego, jak w czasie życia wewnątrzmacicznego.
Wrodzony przerost odźwiernika żołądka Pierwsze objawy pojawiają się zwykle po 3 tygodniach (a wyjątkowo rzadko po 5 miesiącu) życia dziecka. Należą do nich przede wszystkim wymioty, nasilające się i uporczywe.
Opóźnione dojrzewanie płciowe O opóźnionym dojrzewaniu mówi się, jeżeli jego pierwsze objawy nie występują u dziewcząt po 13. roku życia, a u chłopców po 14. roku życia.
Cukrzyca typu 1 o podłożu autoimmunologicznym Jest to postać cukrzycy najczęściej występująca u dzieci i młodzieży, chociaż może się ujawniać także później. Ta późno ujawniająca się postać określana jest mianem cukrzycy typu LADA (latent autoimmune diabetes in adults; powoli rozwijająca się autoimmunologiczna cukrzyca dorosłych).
Powikłania zapalenia ucha środkowego Powikłaniami zapalenia ucha środkowego określa się przejście procesu zapalnego z przestrzeni ucha środkowego na sąsiadujące struktury anatomiczne.
Zespół dyskinetycznych rzęsek Istotą choroby jest zupełny brak lub upośledzenie funkcji rzęsek, czyli struktur komórek organizmu budujących nabłonek urzęsiony dróg oddechowych. Brak tego ruchu lub jego zaburzenia prowadzą do zalegania śluzu w drogach oddechowych, zatrzymywania się w nich szkodliwych cząstek i rozwoju przewlekłego stanu zapalnego.
Przedwczesne dojrzewanie płciowe O przedwczesnym dojrzewaniu mówi się, jeżeli u dziewcząt jego objawy występują przed 8., a u chłopców przed 9. rokiem życia. Przyczyną może drobny guzek okolicy podwzgórza, które jest częścią mózgu odpowiedzialną za sygnał pobudzający przysadkę i gonady do wydzielania hormonów płciowych. Może to być choroba nadnerczy lub hormonalnie czynny guz.
Inne choroby związane z zaburzeniem metabolizmu węglowodanów Coraz szerzej stosowane w diagnostyce cukrzycy badania genetyczne i immunologiczne pozwalają na bardziej precyzyjne różnicowanie typów cukrzycy.
Wysiękowe zapalenie ucha środkowego Wysiękowe zapalenie ucha środkowego jest chorobą przebiegającą bez ostrych objawów zapalenia ucha (takich jak ból, wzrost temperatury, objawy infekcji), w której toczący się proces zapalny powoduje gromadzenie się płynu w jamie bębenkowej, a charakterystycznym objawem jest narastający w czasie trwania procesu niedosłuch wynikający z upośledzenia przewodzenia bodźca dźwiękowego.
Przepuklina pachwinowa u dzieci Przepuklina pachwinowa jest najczęstszą wadą wrodzoną u dzieci, a plastyka przepukliny pachwinowej to najczęściej wykonywana operacja w trybie planowym u dzieci. Przepuklina pachwinowa występuje u 3-4,5% niemowląt, przy czym stwierdza się ją 3-10 razy częściej u chłopców, niż u dziewczynek.
Nowotwory u dzieci – białaczki i chłoniaki Na każdym etapie powstawania i dojrzewania krwinek może dojść do błędu. Na skutek zaburzeń w obrębie komórki przechodzi ona przemianę - staje się komórką nowotworową, niszcząc zdrowe tkanki, które ją otaczają, a po pewnym czasie wędrują po całym organizmie. Najczęściej występującymi nowotworami wywodzącymi się z układu krwiotwórczego i chłonnego są białaczki i chłoniaki.
Zespół Williamsa i Beurena Zespół Williamsa to genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych spowodowany brakiem fragmentu jednego chromosomu. Występuje z częstością 1:7500 żywych urodzeń. Ze względu na charakterystyczny wygląd (tzw. cechy dysmorficzne) – m. in. wysokie czoło z krótkimi brwiami, pełne usta, małą żuchwę dzieci z zespołem Williamsa czasem są nazywane dziećmi elfami. Nie ma możliwości wyleczenia zespołu Williamsa. Osoby z tym zespołem wymagają stałej opieki medycznej oraz rehabilitacji.
Zespół Patau (trisomia 13. chromosomu, Patau syndrome): przyczyny, objawy i rokowania Zespół Patau (trisomia 13) to ciężki zespół wad, którego przyczyną jest obecność dodatkowej kopii chromosomu 13. Większość ciąż z zespołem Patau kończy się poronieniem. W większości przypadków dodatkowy chromosom 13 pochodzi od matki i jest to związane z wiekiem matki. Nie ma leczenia przyczynowego tego zespołu, a osoby nim dotknięte zwykle nie dożywają pierwszych urodzin.

Wyszukaj lekarza