Drovelis - tabletki powlekane

Antykoncepcja doustna. P.o. 1 tabl./d, o stałej porze, przez kolejnych 28 dni, wg kolejności wskazanej na opakowaniu; krwawienie z odstawienia zaczyna się 2–3 dni po rozpoczęciu stosowania tabletek placebo. Przyjmowanie tabletek z następnego opakowania należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki z poprzedniego opakowania, nawet jeśli krwawienie z odstawienia jeszcze trwa. Szczegółowe informacje dotyczące podawania i modyfikacji dawkowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Decyzję o przepisaniu preparatu podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej z przyjmowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Ponieważ nie są jeszcze dostępne dane epidemiologiczne dotyczące złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estetrol, to uważa się, że przeciwwskazania dotyczące złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających etynyloestradiol odnoszą się również do stosowania preparatu złożonego, zawierającego drospirenon i estetrol.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężka choroba wątroby obecnie lub w wywiadzie, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych, ciężka lub ostra niewydolność nerek, łagodne lub złośliwe nowotwory wątroby obecnie albo w wywiadzie, rozpoznany lub podejrzewany złośliwy nowotwór hormonozależny (np. rak piersi albo narządów płciowych), krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: żylna choroba zakrzepowo-zatorowa występująca obecnie leczona lekami przeciwzakrzepowymi, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa występująca w przeszłości (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, (np. oporność na aktywowane białko C [w tym obecność czynnika V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg chirurgiczny z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w wyniku obecności wielu czynników ryzyka. Występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub ryzyko ich wystąpienia: tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa występująca obecnie lub w przeszłości (np. zawał serca) albo obecność objawów zwiastujących chorobę (np. dławica piersiowa), choroba naczyń mózgowych (występujący obecnie lub w przeszłości udar mózgu albo obecność objawów zwiastujących chorobę, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej, np. hiperhomocysteinemii i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy), występowanie w przeszłości migrenowych bólów głowy z ogniskowymi objawami neurologicznymi, duże ryzyko rozwoju tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej w wyniku obecności wielu czynników ryzyka albo jednego poważnego czynnika ryzyka, takiego jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie, ciężka dyslipoproteinemia.