Immunologiczna terapia komórkowa zawierająca autologiczne limfocyty T, zmodyfikowane genetycznie w warunkach ex vivo przy użyciu wektora lentiwirusowego kodującego chimeryczny receptor antygenowy anty-CD19
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Kymriah
|
dyspersja do infuzji;
1 lub więcej worków infuzyjnych zawiera łącznie 1,2 × 106–6 × 108 komórek tisagenlecleucelu o zależnym od serii stężeniu autologicznych limfocytów T zmodyfikowanych genetycznie w taki sposób, aby wykazywały ekspresję chimerycznego receptora antygenowego skierowanego przeciwko CD19;
1 worek
|
Novartis Europharm
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w wieku do 25 lat włącznie, z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) z komórek B, oporną na leczenie, która znajduje się w fazie nawrotu po transplantacji lub w fazie drugiego bądź kolejnego nawrotu. Osoby o mc. ≤50 kg 0,2–5 x 106 żywych CAR-dodatnich limfocytów T/kg mc. Osoby o mc. >50 kg 0,1–2,5 x 108 żywych CAR-dodatnich limfocytów T (bez przeliczania na kg mc.).
Leczenie dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL), po dwóch lub większej liczbie linii leczenia systemowego. Leczenie dorosłych pacjentów z chłoniakiem grudkowym po dwóch lub większej liczbie linii leczenia. 0,6–6 x 108 żywych CAR-dodatnich limfocytów T (bez przeliczania na kg mc.).
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł