Złożony preparat przeciwwirusowy, zawierający trzy inhibitory odwrotnej transkryptazy wirusa HIV
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Delstrigo
|
tabletki powlekane;
1 tabl. zawiera: 100 mg dorawiryny, 300 mg lamiwudyny, 245 mg dizoproksylu tenofowiru (w postaci fumaranu);
30 tabl.
|
Merck Sharp & Dohme
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których nie stwierdzono, uprzednio ani obecnie, cech oporności wirusa na leki z grupy nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI), tenofowir lub lamiwudynę. Leczenie młodzieży w wieku ≥12 lat o mc. ≥35 kg zakażonych wirusem HIV-1, u której nie stwierdzono, uprzednio ani obecnie, cech oporności wirusa na leki z grupy NNRTI, lamiwudynę lub tenofowir, oraz u której wystąpiły objawy toksyczności uniemożliwiające zastosowanie innych schematów leczenia, nie zawierających dizoproksylu tenofowiru. P.o., niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. 1 tabletka 1 ×/d, jeśli lek jest podawany jednocześnie z ryfabutyną lub z umiarkowanymi induktorami CYP3A (np. dabrafenibem, lezynuradem, bozentanem, tiorydazyną, nafcyliną, modafinilem, telotristatem etylu), należy dodatkowo przyjmować dorawirynę w postaci oddzielnego preparatu, w dawce 100 mg, w odstępie ok. 12 h od podania leku. W przypadku pominięcia dawki; jeśli od zgodnej z dawkowaniem pory przyjęcia leku minęło <12 h, pacjent powinien możliwie jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę i powrócić do ustalonego schematu dawkowania, jeśli minęło >12 h, nie powinien przyjmować pominiętej dawki, a następną dawkę powinien przyjąć o zwykłej wyznaczonej porze. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u osób w podeszłym wieku, ale zaleca się zachowanie ostrożności. Nie jest konieczna zmiana dawkowania u osób z szacunkowym klirensem kreatyniny ≥50 ml/min ani u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A lub B wg skali Childa i Pugha). U osób z szacunkowym klirensem kreatyniny <50 ml/min nie należy rozpoczynać stosowania leku, a jeśli parametr ten zmniejszy się do wartości <50 ml/min w trakcie leczenia, lek należy odstawić. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie ostrożności podczas podawania leku.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu równoległe podawanie silnych induktorów CYP3A (m. in. karbamazepina, okskarbazepina, fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna, ryfapentyna, ziele dziurawca zwyczajnego, mitotan, enzalutamid, lumakaftor).
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł