Clarithromycin hameln - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Zakażenia wywołane przez wrażliwe drobnoustroje, w przypadku gdy konieczne jest podanie pozajelitowe antybiotyku: ostre nasilenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc, ostre bakteryjne zapalenie zatok (prawidłowo rozpoznane), paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków, zakażenia skóry i tkanek miękkich. Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat. I.v. 500 mg 2 ×/d. W zależności od ciężkości zakażenia podawanie leku można ograniczyć do 2–5 dni, a następnie kontynuować leczenie postacią p.o. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku <12 lat. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku U chorych z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) dawkę należy zmniejszyć o połowę.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub antybiotyki makrolidowe, ciężka niewydolność wątroby współistniejąca z zaburzeniem czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia lub hipomagnezemia), wydłużenie odstępu QT (wrodzone lub udokumentowane nabyte) lub komorowe zaburzenia rytmu serca (w tym torsade de pointes) w wywiadzie, równoległe stosowanie astemizolu, cisaprydu, domperydonu, pimozydu, terfenadyny, tikagreloru, ranolazyny, alkaloidów sporyszu, midazolamu p.o., kolchicyny, lomitapidu, inhibitorów reduktazy HMG-CoA, które są w znacznym stopniu metabolizowane przez CYP3A4 (lowastatyna, simwastatyna).