Sylvant - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Leczenie dorosłych pacjentów z wieloogniskową chorobą Castleman’a (MCD), niezakażonych wirusem HIV ani ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8). I.v., zalecana dawka wynosi 11 mg/kg mc. podawana we wlewie trwającym 1 h, 1 ×/3 tyg., aż do niepowodzenia leczenia. W trakcie leczenia należy wykonywać badania hematologiczne: przez pierwsze 12 mies. leczenia przed podaniem każdej dawki, następnie co trzeci cykl. Jeśli, przed podaniem dawki nie są spełnione kryteria: całkowita liczba neutrofilów ≥1,0 × 10⁹/l, liczba płytek krwi ≥75 × 10⁹/l, hemoglobina <170 g/l (10,6 mmol/l), podanie leku należy opóźnić, aż do momentu uzyskania następujących wartości parametrów hematologicznych: całkowita liczba neutrofilów ≥1,0 × 10⁹/l, liczba płytek krwi ≥50 × 10⁹/l, hemoglobina <170 g/l (10,6 mmol/l). Jeśli u pacjenta wystąpi ciężkie zakażenie lub jakiekolwiek toksyczne działanie niehematologiczne, leczenie należy wstrzymać, może być ono wznowione w tej samej dawce po wyleczeniu. Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja związana z infuzją, anafilaksja, ciężka reakcja alergiczna lub zespół uwalniania cytokin związany z infuzją, należy przerwać dalsze podawanie leku. Należy rozważyć odstawienie leku, jeśli w ciągu pierwszych 48 tyg. leczenia wystąpi opóźnienie >2 cykle z powodu toksyczności związanej z leczeniem. Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku.

Ciężka nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.