Radiopeptyd wykazujący duże powinowactwo do receptorów somatostatyny (SST2)
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Lutathera
|
roztwór do infuzji;
370 MBq/ml;
1 fiol. 20,5–25,0 ml
|
Advanced Accelerator Applications
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2026 r.
Leczenie nieoperacyjnych lub z przerzutami, postępujących, dobrze zróżnicowanych (G1 i G2) guzów neuroendokrynnych trzustki i przewodu pokarmowego z ekspresją receptorów somatostatyny. Dorośli. I.v. we wlewie trwającym ok. 30 min (±10 min). Schemat leczenia obejmuje 4 wlewy po 7400 MBq w odstępach 8 tyg. (±1 tydzień). W celu ochrony nerek roztwór aminokwasów zawierający L-lizynę i L-argininę należy podawać i.v. przez 4 h. Wlew roztworu aminokwasów należy rozpocząć na 30 min przed podaniem leku. Premedykację przeciwwymiotną należy podać we wstrzyknięciu co najmniej 30 min przed rozpoczęciem wlewu roztworu aminokwasów. Przed podaniem leku należy przeprowadzić badanie morfologii krwi z rozmazem oraz ocenić czynność nerek i parametry czynności wątroby. Badania te należy wykonywać co najmniej raz w ciągu 2–4 tyg. przed podaniem leku oraz wkrótce po jego podaniu, a następnie co 4 tyg. co najmniej przez 3 mies. po podaniu ostatniego wlewu, a później co 6 mies. Wystąpienie ciężkich lub niemożliwych do zaakceptowania działań niepożądanych może wymagać czasowego przerwania podawania leku (wydłużenia odstępu między dawkami maks. do 16 tyg.), zmniejszenia dawki lub zakończenia leczenia. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), ciąża albo jej podejrzenie lub gdy nie można wykluczyć ciąży. Podczas leczenia nie należy karmić piersią.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł