Frimig Duo - tabletki powlekane

Doraźne leczenie fazy bólu głowy napadu migreny z aurą lub bez aury u dorosłych pacjentów, u których leczenie samym sumatryptanem jest niewystarczające. Zaleca się, aby lek przyjąć możliwie jak najwcześniej po wystąpieniu migrenowego bólu głowy, jednakże lek jest równie skuteczny, jeśli zastosuje się go w późniejszym czasie, w czasie trwania napadu migreny. P.o., niezależnie od posiłku; tabl. przyjmować w całości. Dorośli. Pojedyncza dawka 85 mg + 500 mg. W przypadku braku reakcji, nie należy podawać następnej dawki podczas tego samego napadu migreny. Jeśli pacjent zareagował na 1. dawkę, ale objawy nawracają, można przyjąć 2. dawkę, pod warunkiem, że odstęp pomiędzy nimi wynosi co najmniej 2 h. Dawka maks. 2 tabl./d. Nie ustalono bezpieczeństwa leczenia więcej niż średnio 5 migrenowych bólów głowy w czasie 30 dni. Ze względu na brak badań, nie zaleca się stosowania u osób w podeszłym wieku. Nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A w skali Childa i Pugha); jeśli konieczne jest zastosowanie sumatryptanu z naproksenem u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby, należy podać 1 dawkę w ciągu 24 h, a pacjenta należy monitorować. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek można zastosować tylko 1 dawkę w ciągu 24 h, a czynność nerek należy monitorować. Brak badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.

Nadwrażliwość na ktorykolwiek składnik preparatu, zawał serca, istniejąca choroba niedokrwienna serca, dławica Prinzmetala, choroby naczyń obwodowych, podmiotowe lub przedmiotowe objawy choroby niedokrwiennej serca w wywiadzie, incydenty naczyniowo-mózgowe lub TIA w wywiadzie, reakcje nadwrażliwości (np. polipy w nosie, astma, zapalenie
błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka), związane z przyjęciem
ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego w wywiadzie lub perforacja związana z leczeniem NLPZ, czynna, ostra choroba wrzodowa lub krwawieniea z żołądka i/lub dwunastnicy, nawracająca choroba wrzodowa i krwawienia (co najmniej dwa wyraźne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia), umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze, łagodne, niekontrolowane
nadciśnienie tętnicz, ciężka niewydolność serca, ciężkie zaburzenie czynności nerek (GFR <30 mL/min/1,73 m² pc.) lub pogorszenie choroby nerek, umiarkowane i ciężkie zaburzeniaczynności wątroby lub czynna choroba wątroby, III trymestr ciąży. Nie stosować jednocześnie z ergotaminą lub pochodnymi ergotaminy (w tym metyzergidem) lub jakimkolwiek tryptanem/agonistą receptora 5-hydroksytryptaminy1 (5-HT1). Nie stosować jednocześnie z odwracalnymi (np. moklobemid) lub nieodwracalnymi (np. selegilina) inhibitorami MAO oraz przez 2 tygodnie od zakończenia leczenia inhibitorami MAO.