Atmina - system transdermalny, plaster

Leczenie objawowe łagodnej i średnio zaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Dorośli. Na czystą, suchą, nieuszkodzoną, nieowłosioną, zdrową skórę pleców, górnej części ramion lub klatki piersiowej 2 ×/tydz. w ustalone dni (odpowiednio po czterech i trzech dniach), zmieniając miejsce aplikacji. Początkowo system transdermalny 4,6 mg/24 h. Po co najmniej 4 tyg. leczenia, jeśli lek jest dobrze tolerowany, dawkę zwiększyć do zalecanej dawki podtrzymującej – 9,5 mg/24 h. Leczenie podtrzymujące można kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się działanie terapeutyczne. Jeśli leczenie jest dobrze tolerowane i tylko po co najmniej 6 mies. stosowania dawki 9,5 mg/24 h, można rozważyć zwiększenie dawki do 13,3 mg/24 h u pacjentów ze znaczącym pogorszeniem funkcji poznawczych (np. gorszym wynikiem badania MMSE) i/lub pogorszeniem stanu funkcjonalnego podczas leczenia dawką 9,5 mg/24 h. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego leczenie można czasowo przerwać. Jeżeli przerwano podawanie leku na dłużej niż 3 dni, należy je wznowić, stosując dawkę 4,6 mg/24 h. U osób stosujących preparat w postaci p.o. w dawce 3 mg/d lub 6 mg/d albo w przypadku niestabilnej lub źle tolerowanej dawki 9 mg/d można zamienić leczenie na system transdermalny 4,6 mg/24 h; w przypadku dobrze tolerowanej dawki p.o. 9 mg/d lub 12 mg/d leczenie można zamienić na system transdermalny 9,5 mg/24 h. Po zamianie z postaci p.o. na system transdermalny w dawce 4,6 mg/24 h, po co najmniej 4 tyg. stosowania i dobrej tolerancji należy zwiększyć dawkę do 9,5 mg/24 h. Zachować ostrożność podczas zwiększania dawki >9,5 mg/24 h u osób o masie ciała <50 kg oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego.

Nadwrażliwość na rywastygminę, inne karbaminiany lub którykolwiek składnik preparatu, wcześniejsze reakcje w miejscu podania, wskazujące na alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra.