Atmina - system transdermalny, plaster

Inhibitor acetylocholinoesterazy, lek z grupy karbaminianów

Preparat zawiera substancję rywastygmina

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Atmina
system transdermalny, plaster; 4,6 mg/24 h (1 plaster 10,8 cm2 zawiera 25,92 mg rywastygminy); 8 systemów transdermalnych, plastrów + 8 plastrów mocujących
Exeltis Poland
90,00 zł
Atmina
system transdermalny, plaster; 9,5 mg/24 h (1 plaster 21,6 cm2 zawiera 51,84 mg rywastygminy); 8 systemów transdermalnych, plastrów + 8 plastrów mocujących
Exeltis Poland
170,00 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Atmina - system transdermalny, plaster?

Leczenie objawowe łagodnej i średnio zaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Dorośli. Na czystą, suchą, nieuszkodzoną, nieowłosioną, zdrową skórę pleców, górnej części ramion lub klatki piersiowej 2 ×/tydz. w ustalone dni (odpowiednio po czterech i trzech dniach), zmieniając miejsce aplikacji. Początkowo system transdermalny 4,6 mg/24 h. Po co najmniej 4 tyg. leczenia, jeśli lek jest dobrze tolerowany, dawkę zwiększyć do zalecanej dawki podtrzymującej – 9,5 mg/24 h. Leczenie podtrzymujące można kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się działanie terapeutyczne. Jeśli leczenie jest dobrze tolerowane i tylko po co najmniej 6 mies. stosowania dawki 9,5 mg/24 h, można rozważyć zwiększenie dawki do 13,3 mg/24 h u pacjentów ze znaczącym pogorszeniem funkcji poznawczych (np. gorszym wynikiem badania MMSE) i/lub pogorszeniem stanu funkcjonalnego podczas leczenia dawką 9,5 mg/24 h. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego leczenie można czasowo przerwać. Jeżeli przerwano podawanie leku na dłużej niż 3 dni, należy je wznowić, stosując dawkę 4,6 mg/24 h. U osób stosujących preparat w postaci p.o. w dawce 3 mg/d lub 6 mg/d albo w przypadku niestabilnej lub źle tolerowanej dawki 9 mg/d można zamienić leczenie na system transdermalny 4,6 mg/24 h; w przypadku dobrze tolerowanej dawki p.o. 9 mg/d lub 12 mg/d leczenie można zamienić na system transdermalny 9,5 mg/24 h. Po zamianie z postaci p.o. na system transdermalny w dawce 4,6 mg/24 h, po co najmniej 4 tyg. stosowania i dobrej tolerancji należy zwiększyć dawkę do 9,5 mg/24 h. Zachować ostrożność podczas zwiększania dawki >9,5 mg/24 h u osób o masie ciała <50 kg. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Kiedy nie stosować preparatu Atmina - system transdermalny, plaster?

Nadwrażliwość na rywastygminę, inne karbaminiany lub którykolwiek składnik preparatu, wcześniejsze reakcje w miejscu podania, wskazujące na alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające rywastygmina

Evertas (system transdermalny, plaster) Exelon (kapsułki) Exelon (system transdermalny, plaster) Nimvastid (kapsułki twarde) Nimvastid (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) Ristidic (kapsułki twarde) Rivaldo (kapsułki twarde) Rivastigmin NeuroPharma (kapsułki twarde) Rivastigmin Orion (kapsułki twarde)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta