Rubraca - tabletki powlekane

Monoterapia w leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentek z zaawansowanym (III i IV stopień wg klasyfikacji FIGO) i wykazującym wysoki stopnień złośliwości nowotworem złośliwym jajnika pochodzenia nabłonkowego, nowotworem złośliwym jajowodu lub pierwotnym nowotworem złośliwym otrzewnej, z całkowitą lub częściową odpowiedzią po zakończeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Monoterapia w leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentek z platynowrażliwym, nawrotowym i wykazującym wysoki stopnień złośliwości nowotworem złośliwym jajnika pochodzenia nabłonkowego, nowotworem złośliwym jajowodu lub pierwotnym nowotworem złośliwym otrzewnej, z całkowitą lub częściową odpowiedzią na chemioterapię opartą na pochodnych platyny. P.o. 600 mg 2 ×/d, niezależnie od posiłków. W leczeniu podtrzymującym pierwszego rzutu zaawansowanego nowotworu złośliwego jajnika leczenie można kontynuować do wystąpienia progresji choroby, niedopuszczalnych działań toksycznych lub do 2 lat. W leczeniu podtrzymującym platynowrażliwego, nawrotowego nowotworu złośliwego jajnika leczenie można kontynuować do wystąpienia progresji choroby lub niedopuszczalnych działań toksycznych. W przypadku pominięcia dawki lub wystąpienia wymiotów nie należy przyjmować dodatkowej dawki; kolejną dawkę przyjąć o zwykłej porze. Wystąpienie działań niepożądanych może wymagać przerwania leczenia i/lub zmniejszenia dawki; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie zaleca się dostosowania dawki początkowej u pacjentek w wieku ≥65 lat; nie można wykluczyć zwiększonej wrażliwości na działania niepożądane u niektórych pacjentek w tej grupie wiekowej. Nie ma konieczności dostosowania dawki początkowej w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Lek nie jest zalecany u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek; w takim przypadku może być stosowany wyłącznie wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. U pacjentek z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy monitorować czynność nerek i występowanie działań niepożądanych. Pacjentki z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy objąć ścisłą obserwacją pod kątem zaburzeń czynności wątroby i działań niepożądanych. Ze względu na brak danych klinicznych nie zaleca się stosowania w przypadku zaburzeń czynności wątroby o ciężkim nasileniu (stężenie bilirubiny całkowitej >3-krotność GGN).

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy karmić piersią podczas leczenia i przez 2 tyg. od przyjęcia ostatniej dawki.