Bleomycyna Accord - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Płaskonabłonkowy rak głowy i szyi, zewnętrznych narządów płciowych i szyjki macicy. Wstrzyknięcia i.v. lub i.m. 10 000–15 000 j.m./m² pc. 1–2 ×/tydz., w odstępach 3–4 tyg. aż do dawki skumulowanej 360 000 j.m. Wlew i.v. 10 000–15 000 j.m./m² pc./d trwający 6–24 h w ciągu 4–7 kolejnych dni, co 3–4 tyg.W przypadku raka płaskonabłonkowego głowy i szyi w niektórych przypadkach poprawa jest widoczna do 3 tyg.
Chłoniak Hodgkina. Chłoniak nieziarniczy o średnim i dużym stopniu złośliwości u dorosłych. Monoterapia. Wstrzyknięcia i.v. lub i.m. 5000–15 000 j.m. 1–2 ×/tydz. do całkowitej dawki 225 000 j.m. Ze względu na ryzyko reakcji rzekomoanafilaktycznych u pacjentów z chłoniakami podawanie leku należy rozpocząć od mniejszych dawek, np. 2000 j.m. w pierwszych 2 podaniach leku, a jeżeli w ciągu 4 h obserwacji nie wystąpią ostre reakcje na lek, można zastosować standardowy schemat dawkowania.
Rak jądra (nasieniakowaty i nienasieniakowaty). Wstrzyknięcia i.v. lub i.m. 10 000–15 000 j.m./m² pc. 1–2 ×/tydz. w odstępach 3–4 tyg., aż do dawki skumulowanej 400 000 j.m. Wlew i.v. 10 000–15 000 j.m./m² pc./d trwający 6–24 h przez 5–6 kolejnych dni, co 3–4 tyg.
Wysięk w jamie opłucnej pochodzenia nowotworowego. Doopłucnowo. Pojedyncza dawka 60 000 j.m. w 100 ml roztw. soli fizjologicznej, która może być powtarzana po upływie 2-4 tyg., w zależności od reakcji.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zespół ataksja-teleangiektazja, zakażenie płuc, ciężkie zaburzenia czynności płuc lub uszkodzenie płuc spowodowane przez bleomycynę w przeszłości, okres karmienia piersią.

W przypadku leczenia skojarzonego konieczna może być modyfikacja dawkowania. Nie należy przekraczać całkowitej dawki skumulowanej wynoszącej 400 000 j.m. (co odpowiada 225 000 j.m./m² pc.) u pacjentów w wieku <60 lat, u pacjentów z chłoniakiem całkowita dawka nie powinna być >225 000 j.m. W przypadku chłoniaka Hodgkina i raka jądra, poprawa następuje szybko i może być widoczna w ciągu 2 tyg., jeśli poprawa nie wystąpi do tego czasu, jest ona mało prawdopodobna. W przypadku dzieci i młodzieży nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania, jeśli lek jest wskazany w terapii skojarzonej, dawka jest dostosowana indywidualnie, zwykle w oparciu o powierzchnię ciała. Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów z GFR >50 ml/min. Szczegółowe informacje na temat dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku lub z GFR ≤50 ml/min – patrz: zarejestrowane materiały producenta.