Zahron ASA - kapsułki twarde

Wtórna profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów, których stan jest odpowiednio kontrolowany przy zastosowaniu pojedynczych składników podawanych jednocześnie w równoważnych dawkach terapeutycznych. P.o., podczas posiłku, o dowolnej porze dnia. 1 kaps. 1 ×/d. Jeżeli konieczna jest zmiana dawkowania którejkolwiek substancji czynnej preparatu złożonego, należy ponownie zastosować pojedyncze składniki w celu ustalenia dawkowania. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku i osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. U osób z zaburzeniami czynności wątroby (8–9 punktów w skali Childa i Pugha) należy przeprowadzić ocenę czynności nerek. U osób, u których występuje polimorfizm genetyczny, mogący prowadzić do zwiększonej ekspozycji na rozuwastatynę, zaleca się podawanie mniejszej dawki dobowej leku. U pacjentów pochodzenia azjatyckiego obserwowano zwiększenie ogólnoustrojowej ekspozycji na rozuwastatynę. W razie konieczności jednoczesnego stosowania rozuwastatyny z lekami zwiększającymi jej stężenie w osoczu poprzez wpływ na białka transportujące rozuwastatynę, co zwiększa ryzyko miopatii, rozważyć czasowe zaprzestanie podawania rozuwastatyny lub zmianę jej dawkowania; gdy jest to możliwe należy rozważyć zastosowanie leków alternatywnych do leków wpływających na białka transportujące rozuwastatynę; jeśli równoległe stosowanie tych leków jest konieczne, należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka. Większe dawki kwasu acetylosalicylowego osłabiają działanie rozuwastatyny, dlatego należy unikać przyjmowania dodatkowych dawek kwasu acetylosalicylowego

Nadwrażliwość na orzeszki ziemne, soję, NLPZ lub którykolwiek składnik preparatu, astma, nieżyt nosa i polipy nosa, występująca wcześniej mastocytoza u osób, u których stosowanie kwasu acetylosalicylowego może wywołać ciężkie reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs krążeniowy z uderzeniami gorąca, niedociśnieniem, tachykardią i wymiotami), czynna choroba wątroby, w tym niewyjaśniona, utrzymująca się zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy oraz jakiekolwiek zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy >3-krotnie przekraczające górną granicę normy, ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatia, równoległe stosowanie preparatu złożonego, zawierającego sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir, równoległe stosowanie cyklosporyny, ciąża, okres karmienia piersią, stosowanie u kobiet zdolnych do zajścia w ciążę, niestosujących odpowiednich metod antykoncepcyjnych, nawracająca choroba wrzodowa i/lub krwotok żołądkowo-jelitowy lub inne rodzaje krwawienia, takie jak krwotok naczyniowo-mózgowy, aktualnie lub w wywiadzie, skaza krwotoczna, zaburzenia krzepnięcia, takie jak hemofilia i małopłytkowość, ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek, ciężka niewyrównana niewydolność serca, równoległe stosowanie metotreksatu w dawkach >15 mg/tydzień.