Mały interferujący kwas rybonukleinowy (siRNA), powodujący rozpad mRNA transtyretyny w hepatocytach
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Amvuttra
|
roztwór do wstrzykiwań;
25 mg/0,5 ml;
1 ampułkostrzykawka 0,5 ml
|
Alnylam Netherlands B.V.
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2026 r.
Leczenie dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z polineuropatią w I lub II stadium zaawansowania. Leczenie amyloidozy transtyretynowej dzikiego typu lub dziedzicznej u dorosłych pacjentów z kardiomiopatią. S.c. we wstrzyknięciu w brzuch, udo lub ramię. 25 mg co 3 mies. Leczenie rozpocząć możliwie jak najwcześniej w przebiegu choroby, aby zapobiec progresji niepełnosprawności. Podczas leczenia wskazana jest suplementacja wit. A w dawce 2500–3000 j.m./d. Decyzję dotyczącą dalszego leczenia pacjentów z polineuropatią postępującą do III stadium powinien podjąć lekarz na podstawie ogólnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane dotyczące stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością serca klasy IV wg NYHA oraz u pacjentów, którzy mają zarówno niewydolność serca klasy III wg NYHA, jak i stadium choroby 3 wg kryteriów diagnostycznych Narodowego Centrum Amyloidozy (NAC) są ograniczone. Niemniej, jeśli u pacjentów przyjmujących wutrisyran postęp choroby osiągnie powyższe stadia, dane sugerują, że pacjenci mogą kontynuować leczenie. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w wieku ≥65 lat oraz osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek albo wątroby. Ze względu na brak badań, nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz pacjentów z ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek, chyba że przewidywane korzyści kliniczne przewyższają potencjalne ryzyko.
Ciężka nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł