Vaxneuvance - zawiesina do wstrzykiwań

Czynne uodparnianie niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 6 tyg. do <18 lat w celu zapobiegania chorobie inwazyjnej, zapaleniu płuc i ostremu zapaleniu ucha środkowego wywoływanym przez bakterie S. pneumoniae. Czynne uodparnianie osób w wieku ≥18 lat w celu zapobiegania chorobie inwazyjnej i zapaleniu płuc wywoływanym przez bakterie S. pneumoniae. Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. I.m. w przednio-boczną część uda u niemowląt lub mięsień naramienny w górnej części ramienia u dzieci i osób dorosłych. Niemowlęta i dzieci w wieku 6 tyg.–<2 lat oraz wcześniaki (urodzone <37. tyg. ciąży). Schemat 3-dawkowy: 1. dawkę (0,5 ml) podaje się w wieku od 6 tyg., następnie 2. i 3. dawkę w odstępach 4–8 tyg., następnie podaje się 4. dawkę 0,5 ml (przypominającą) w 11.–15. mż., z zachowaniem co najmniej 2 mies. odstępu. Alternatywnie, u niemowląt urodzonych o czasie, można zastosować schemat 2-dawkowy: 1. dawkę (0,5 ml) podaje się w wieku od 6 tyg., 2. dawkę (0,5 ml) 8 tyg. później, 3. dawkę 0,5 ml (przypominającą) w 11.–15. mż. U niemowląt i dzieci, u których rozpoczęto uodparnianie inną skoniugowaną szczepionką przeciw pneumokokom, można zamienić na szczepionkę Vaxneuvance na każdym etapie stosowanego schematu. Niezaszczepione niemowlęta w wieku 7–<12 mies. Podaje się 2 dawki (0,5 ml) w odstępie co najmniej 4 tyg., a następnie 3. dawkę 0,5 ml (przypominającą) po 12. mż., w odstępie co najmniej 2 mies. po podaniu 2. dawki. Niezaszczepione dzieci w wieku 12 mies.–<2 lat. 2 dawki (0,5 ml) w odstępie 2 mies. Niezaszczepione dzieci i młodzież w wieku 2–<18 lat. 1 dawka (0,5 ml). Jeśli wcześniej podano skoniugowaną szczepionkę przeciw pneumokokom, przed podaniem szczepionki Vaxneuvance powinny upłynąć co najmniej 2 mies. Dorośli. 1 dawka (0,5 ml). Nie określono potrzeby ponownego szczepienia kolejną dawką szczepionki Vaxneuvance. Szczepionkę można podawać pacjentom, u których występuje jedna lub więcej chorób współistniejących, predysponujących do zwiększonego ryzyka wystąpienia choroby pneumokokowej (np. niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, zakażenie HIV, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych lub pacjenci immunokompetentni w wieku 18–49 lat z czynnikami ryzyka wystąpienia choroby pneumokokowej).

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub toksoid błoniczy. W przypadku ostrej infekcji przebiegającej z gorączką szczepienie należy przełożyć.