Humanizowane przeciwciało monoklonalne IgG4 hamujące wiązanie IgG z receptorem FcRn
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Rystiggo
|
roztwór do wstrzykiwań;
140 mg/ml;
1 fiol. 2 ml
|
UCB Pharma
|
b/d
|
|
|
Rystiggo
|
roztwór do wstrzykiwań;
140 mg/ml;
1 fiol. 3 ml
|
UCB Pharma
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2026 r.
Leczenie uzupełniające standardową terapię u dorosłych pacjentów z uogólnioną miastenią (gMG), z dodatnim wynikiem badania na obecność przeciwciał przeciwko receptorowi acetylocholiny (AChR) lub mięśniowo-specyficznemu receptorowi kinazy tyrozynowej anty-MuSK. S.c. w powolnym wstrzyknięciu lub z użyciem pompy infuzyjnej, najlepiej w dolny prawy lub lewy kwadrant brzucha, poniżej linii pępka. Cykl leczenia obejmuje 1 dawkę/tydz. przez 6 tyg. Całkowitą dawkę tygodniową ustala się na podstawie masy ciała: 35–<50 kg mc. 280 mg, 50–<70 kg mc. 420 mg, 70–<100 kg mc. 560 mg, ≥100 kg mc. 840 mg. Kolejne cykle leczenia powinny być podawane zgodnie z oceną kliniczną. Częstotliwość cykli może się różnić u poszczególnych pacjentów. U większości osób przerwy pomiędzy cyklami wynosiły 4–13 tyg., u ok. 10% chorych przerwy trwały <4 tyg. W przypadku pominięcia dawki lek można podać do 4 dni po zaplanowanym terminie, a następnie powrócić do pierwotnego schematu dawkowania. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł