Irinotecan Eugia - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Zaawansowane stadium raka jelita grubego – leczenie skojarzone z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio chemioterapii zaawansowanego stadium choroby. 180 mg/m² pc. co 2 tyg., następnie podaje się we wlewie i.v. kwas folinowy i 5-fluorouracyl.
Zaawansowane stadium raka jelita grubego – monoterapia u pacjentów, u których leczenie schematem zawierającym 5-fluorouracyl się nie powiodło. 350 mg/m² pc. co 3 tyg.
Leczenie skojarzone z cetuksymabem pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, z ekspresją receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), bez mutacji genu KRAS, nieleczonych wcześniej z powodu raka z przerzutami albo po niepowodzeniu terapii cytotoksycznej zawierającej irynotekan. Zwykle stosuje się taką samą dawkę, jak w ostatnim cyklu stosowania schematu zawierającego irynotekan; podawać nie wcześniej niż 1 h po zakończeniu wlewu cetuksymabu.
Leczenie pierwszego rzutu skojarzone z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym i bewacyzumabem u pacjentów z rakiem okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszego rzutu skojarzone z kapecytabiną i bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami. Informacje dotyczące dawkowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, przewlekła choroba zapalna jelit i/lub niedrożność jelit, okres karmienia piersią, stężenie bilirubiny w surowicy przekraczające 3-krotnie górną granicę normy, ciężkie zaburzenia czynności szpiku, stan ogólny wg klasyfikacji WHO >2, równoległe stosowanie preparatów z ziela dziurawca. Jednoczesne podawanie żywych atenuowanych szczepionek jest przeciwwskazane podczas leczenia irynotekanem i przez 6 mies. po przerwaniu chemioterapii. Należy uwzględnić przeciwwskazania leków stosowanych w skojarzeniu z irynotekanem.

Stosować u dorosłych, i.v., we wlewie trwającym 30–90 min. Leczenie kontynuować do wystąpienia progresji procesu nowotworowego lub znacznego nasilenia działań niepożądanych. Informacje dotyczące modyfikacji dawkowania w zależności od nasilenia działań niepożądanych oraz dawkowania u osób z zaburzeniami czynności wątroby – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U osób w podeszłym wieku zachować szczególną ostrożność.