Zineryt - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę

Preparat zawiera erytromycynę, antybiotyk z grupy makrolidów, oraz cynk w postaci octanu cynku (kompleks erytromycyny z octanem cynku). Preparat pozwala uzyskać korzystne działanie obu substancji czynnych. Cynk nasila działanie erytromycyny w leczeniu trądziku.

Erytromycyna jest antybiotykiem wytwarzanym przez szczep Saccharopolyspora erythraea (dawniej Streptomyces erythraeus). Mechanizm działania erytromycyny, wspólny dla całej grupy makrolidów, polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Erytromycyna wiąże się z bakteryjnymi rybosomami, strukturami niezbędnymi do syntezy białek, i blokuje ich funkcjonowanie. Uniemożliwia to wzrost i namnażanie się komórek bakteryjnych. Erytromycyna jest zaliczana do substancji o działaniu bakteriostatycznym, o szerokim spektrum działania.

Stosowana miejscowo na skórę zgodnie z zaleceniami erytromycyna nie przenika do krwi w znaczących ilościach. Przenika do przewodów wyprowadzających gruczołów łojowych i tam działa bakteriostatycznie powodując znaczące zmniejszenie ilości bakterii.

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu umiarkowanych i ciężkich postaci trądziku pospolitego, w przypadku gdy miejscowe leczenie bez zastosowania antybiotyków nie było wystarczająco skuteczne lub nie było tolerowane.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne antybiotyki z grupy makrolidów.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego, na skórę. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, ustami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu preparatu z oczami lub błoną śluzową, należy przemyć miejsce kontaktu dużą ilością letniej wody.

Może wystąpić oporność krzyżowa z innymi antybiotykami z grupy makrolidów oraz z linkomycyną i klindamycyną. Drobnoustroje oporne na działanie erytromycyny mogą być również oporne na działanie innych antybiotyków makrolidowych. Może także wystąpić wzajemna krzyżowa nadwrażliwość pomiędzy antybiotykami z grupy makrolidów.

Stosowanie antybiotyków, zwłaszcza długotrwałe, może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji alergicznych, w tym ostrej uogólnionej wysypki krostkowej; wystąpienie reakcji alergicznych jest wskazaniem do przerwania stosowania preparatu i wdrożenia odpowiedniego leczenia.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Jednak wpływ preparatu nie wydaje się prawdopodobny.

Preparat ma postać proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Roztwór należy przygotować zgodnie z instrukcją znajdującą się w materiałach producenta.

Roztwór należy nanosić 2 razy na dobę (rano i wieczorem) na chorobowo zmieniony obszar skóry.

W celu aplikacji, należy obrócić butelkę z roztworem dnem do góry i przesuwać aplikatorem po poddawanym leczeniu obszarze skóry. Cały obszar zmieniony chorobowo powinien zostać pokryty roztworem. Podczas każdej aplikacji należy zużyć około 0,5 ml roztworu.

Przed zastosowaniem skórę należy oczyścić oraz osuszyć.

Okres stosowania wynosi około 10–12 tygodni. Znacząca poprawa występuje zwykle w ciągu 12 tygodni. Jeżeli poprawa nie nastąpi lub nastąpi pogorszenie, należy skonsultować się z lekarzem. W razie stwierdzenia oporności bakterii, należy skonsultować się z lekarzem.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej. Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.

Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Preparat stosowany jest miejscowo. Dotychczas nie stwierdzono występowania interakcji.

Jak każdy lek, również Zineryt może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Niezbyt często: zaczerwienienie, wysuszenie, złuszczanie naskórka, uczucie pieczenia/palenia, świąd skóry.

Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości.

Z nieznaną częstością: reakcje alergiczne, w tym ostra uogólniona wysypka krostkowa.

W wyniku długotrwałego stosowania dochodzić może do rozwoju bakterii niewrażliwych na działanie erytromycyny.