ReFacto AF - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią A i zapobieganie im. Dawkowanie indywidualne. Dawka i czas trwania leczenia substytucyjnego zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII, lokalizacji i nasilenia krwawienia, stanu klinicznego pacjenta i odpowiedzi na leczenie. Lek może być stosowany u dorosłych i dzieci w każdym wieku. Podawać w kilkuminutowym wlewie i.v. Leczenie doraźne. Obliczenie wymaganej dawki czynnika VIII opiera się na wynikach wcześniejszych badań wskazujących, że wstrzyknięcie 1 j.m. czynnika VIII/kg mc. powoduje zwiększenie aktywności czynnika VIII w osoczu o 2 j.m./dl. Dawkę oblicza się wg wzoru: dawka (j.m.) = masa ciała (kg) × pożądane zwiększenie stężenia czynnika VIII (% lub j.m./dl) × 0,5 (j.m./kg na j.m./dl), gdzie 0,5 j.m./kg na j.m./dl przedstawia odwrotność przyrostu odzysku ogólnie obserwowanego po podaniu czynnika VIII. We wczesnych krwawieniach do stawów, mięśni lub z jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 20–40% normy, podawać co 12–24 h przez co najmniej 1 dobę, do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W nasilonych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz w przypadku krwiaka – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 12–24 h przez 3–4 dni lub dłużej, do ustąpienia bólu i krwawienia. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 60–100% normy, podawać do ustąpienia zagrożenia co 8–24 h. Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 24 h do czasu zagojenia rany, co najmniej przez 1 dobę. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać co 8–24 h, do zagojenia rany, następnie kontynuować leczenie co najmniej przez 7 kolejnych dni utrzymując aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy. W przypadku leczenia dzieci w wieku <6 lat rozważyć możliwość podania większej dawki niż stosowana u dorosłych i starszych dzieci. Profilaktyka. W długotrwałym zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z ciężką hemofilią A, zwykle 20–40 j.m./kg mc. co 2–3 dni; w niektórych przypadkach, szczególnie u młodszych pacjentów, konieczne może być zastosowanie krótszych odstępów między dawkami lub większych dawek. Podczas leczenia zaleca się odpowiednie monitorowanie aktywności czynnika VIII.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, znana reakcja alergiczna na białka chomika. Nie stosować w leczeniu choroby von Willebranda.