Ranexa - tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Uzupełnienie objawowego leczenia stabilnej dławicy piersiowej, w razie nieskuteczności lub nietolerancji leczenia przeciwdławicowego pierwszego rzutu. Dorośli. P.o., niezależnie od posiłku; tabletki należy przyjmować w całości. Początkowo 375 mg 2 ×/d. Po 2–4 tyg. dawkę dostosować indywidualnie do dawki 500 mg 2 ×/d, a następnie w zależności od odpowiedzi na leczenie, do maks. zalecanej dawki 750 mg 2 ×/d. W razie wystąpienia objawów nietolerancji, wymagane może być zmniejszenie dawki do 500 mg lub 375 mg 2 ×/d; w razie nieustępowania objawów nietolerancji po zmniejszeniu dawki, lek należy odstawić. Zaleca się ostrożne dostosowywanie dawki leku u osób jednocześnie stosujących umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem, flukonazol, erytromycyna) lub inhibitory glikoproteiny P (np. werapamil, cyklosporyna), u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek, u osób z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby, u osób w podeszłym wieku, z małą masą ciała albo u osób z niewydolnością serca klasy III–IV wg NYHA.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby, jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, worykonazol, pozakonazol, inhibitory proteazy HIV, klarytromycyna, telitromycyna i nefazodon), jednoczesne podawanie leków przeciwarytmicznych klasy Ia (np. chinidyna) lub klasy III (np. dofetylid, sotalol) innych niż amiodaron, okres karmienia piersią.