Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

ApoEscitaxin ORO (escitalopram) - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
ApoEscitaxin ORO tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej; 10 mg; 28 tabl. Apotex Polska 23.90
ApoEscitaxin ORO tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej; 20 mg; 28 tabl. Apotex Polska 40.99
ApoEscitaxin ORO tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej; 5 mg; 28 tabl. Apotex Polska 18.90

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2019 r.

Preparat zawiera substancję: escitalopram

Lek dostępny na receptę

Co to jest ApoEscitaxin ORO?

Inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny

Co zawiera i jak działa ApoEscitaxin ORO?

Duże epizody depresji. Zwykle 10 mg/d. Poprawę kliniczną uzyskuje się zwykle po 2–4 tyg. leczenia. W zależności od reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do maks. 20 mg/d. Po ustąpieniu objawów leczenie kontynuować przez co najmniej 6 mies.
Zaburzenia lękowe z napadami lęku z agorafobią lub bez niej. W 1. tyg. 5 mg/d, następnie 10 mg/d. W zależności od reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do maks. 20 mg/d. Maks. skuteczność uzyskuje się po 3 mies. leczenia. Leczenie trwa kilka miesięcy.
Fobia społeczna. Zwykle 10 mg/d. Poprawę kliniczną uzyskuje się po 2–4 tyg. leczenia. W zależności od reakcji pacjenta należy dostosować dawkę (5–20 mg/d). Zwykle zalecane jest leczenie przez 12 tyg.; długoterminową terapię prowadzono do 6 mies.
Zaburzenia lękowe uogólnione. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Początkowo 10 mg/d. W zależności od reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do maks. 20 mg/d. Leczenie jest długoterminowe. Korzyści z leczenia i stosowana dawka powinny być regularnie oceniane.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, rozpoznane wydłużenie odstępu QT, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, równoległe stosowanie leków powodujących wydłużenie odstępu QT, niewybiórczych, nieodwracalnych inhibitorów MAO, odwracalnych inhibitorów MAO-A lub linezolidu.

Dawkowanie preparatu ApoEscitaxin ORO


Podawać p.o., 1 ×/d, niezależnie od posiłku. Lek w postaci tabl. ulegających rozpadowi w jamie ustnej należy umieścić w ustach i po rozpuszczeniu w ślinie, połknąć bez konieczności popijania wodą. Lek jest wskazany u osób dorosłych. U osób po 65. rż. początkowo 5 mg/d; w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do 10 mg/d. Nie badano skuteczności escitalopramu w leczeniu fobii społecznej u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności nerek. Stosować ostrożnie u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub u pacjentów, o których wiadomo, że wolno metabolizują produkty lecznicze z udziałem izoenzymu CYP2C19 zaleca się dawkę początkową 5 mg/d przez pierwsze 2 tyg. leczenia; następnie, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie, dawkę można zwiększyć do 10 mg/d. Lek odstawiać stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu przynajmniej 1–2 tyg.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające escitalopram

Aciprex (tabletki powlekane)
Betesda (tabletki powlekane)
Betesda (krople doustne, roztwór)
Depralin (tabletki powlekane)
Depralin ODT (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)
Deprilept (tabletki powlekane)
Elicea (tabletki powlekane)
Elicea Q-Tab (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)
Escipram (tabletki powlekane)
Escitalopram Actavis (tabletki powlekane)
Escitalopram Aurovitas (tabletki powlekane)
Escitalopram Bluefish (tabletki powlekane)
Escitalopram Genoptim (tabletki powlekane)
Escitil (tabletki powlekane)
Lexapro (tabletki powlekane)
Mozarin (tabletki powlekane)
Mozarin Swift (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)
Nexpram (tabletki powlekane)
Oroes (tabletki powlekane)
Pralex (tabletki powlekane)
Pramatis (tabletki powlekane)
Servenon (tabletki powlekane)
Symescital (tabletki powlekane)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.