Belara - tabletki powlekane

Preparat złożony zawierający estrogen oraz progestagen

Preparat zawiera substancję chlormadynon + etynyloestradiol

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Belara
tabletki powlekane; 1 tabl. zawiera: 0,03 mg etynyloestradiolu, 2 mg octanu chlormadynonu; 21 tabl.
Gedeon Richter
45,17 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Belara - tabletki powlekane?

Doustna antykoncepcja. P.o., codziennie o stałej porze (najlepiej wieczorem) 1 tabl. 1 ×/d przez 21 dni. Po 2–4 dniach od przyjęcia ostatniej tabletki powinno wystąpić krwawienie z odstawienia. Przyjmowanie tabletek z kolejnego opakowania należy rozpocząć po 7 dniach przerwy. W pierwszym cyklu stosowania przyjmowanie preparatu rozpocząć w 1. dniu krwawienia miesiączkowego. Decyzję o przepisaniu preparatu podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej z przyjmowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Szczegółowe zalecenia dotyczące postępowania u kobiet przyjmujących wcześniej inny doustny złożony (estrogenowo-progestagenowy) lub inny doustny wyłącznie progestagenowy preparat antykoncepcyjny, stosowania preparatu po porodzie, po poronieniu lub w razie nieprzyjęcia tabletki we właściwym czasie – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy nie stosować preparatu Belara - tabletki powlekane?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża, okres karmienia piersią, niedostatecznie kontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego (utrzymujące się ciśnienie tętnicze >140/90 mm Hg), zapalenie wątroby, żółtaczka, zaburzenia czynności wątroby do czasu, gdy parametry czynności wątroby nie powrócą do wartości prawidłowych, uogólniony świąd i zastój żółci, zwłaszcza gdy wystąpił podczas ostatniej ciąży lub podczas leczenia estrogenami, zespół Dubina i Johnsona, zespół Rotora, zaburzenia wydzielania żółci, oponiak (obecnie lub w wywiadzie), występowanie w przeszłości lub obecnie nowotworów wątroby, silny ból w nadbrzuszu, powiększenie wątroby lub objawy krwawienia w obrębie jamy brzusznej, pierwszy lub kolejny epizod porfirii (wszystkich rodzajów, szczególnie porfirii nabytej), występowanie obecnie lub w przeszłości nowotworów zależnych od hormonów, takich jak nowotwory piersi lub macicy, ciężkie zaburzenia metabolizmu lipidów, występowanie obecnie lub w przeszłości zapalenia trzustki, jeśli przebiegało z ciężką hipertriglicerydemią, ciężkie zaburzenia czuciowe, takie jak zaburzenia widzenia lub słuchu, zaburzenia motoryczne (szczególnie niedowład), zwiększenie częstości występowania drgawek padaczkowych, ciężka depresja, nasilenie otosklerozy podczas ostatniej ciąży, brak krwawienia miesiączkowego bez wyjaśnionej przyczyny, przerost endometrium, krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, równoległe stosowanie z preparatami zawierającymi ombitaswir/parytaprewir/rytonawir i dazabuwir lub z preparatami zawierającymi glekaprewir/pibrentaswir albo sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (leczona lekami przeciwzakrzepowymi), przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania żylnej lub tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywowane białko C [w tym czynnik V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania wielu czynników ryzyka. Występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub ryzyko ich wystąpienia: czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar albo objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające chlormadynon + etynyloestradiol

Madinette (tabletki powlekane) Symbella (tabletki powlekane)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta