Tenofovir disoproxil Viatris (Tenofovir disoproxil Mylan) - tabletki powlekane

Leczenie dorosłych zakażonych HIV-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Leczenie młodzieży w wieku 12–<18 lat zakażonej HIV-1, u której występuje oporność na nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) lub toksyczność po lekach I rzutu uniemożliwiająca ich stosowanie. Leczenie przewlekłego WZW typu B u dorosłych i młodzieży w wieku 12–<18 lat z wyrównaną czynnością wątroby, z objawami czynnej replikacji wirusa, trwale zwiększoną aktywnością ALT w surowicy oraz histologicznym potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lub zwłóknienia. Leczenie przewlekłego WZW typu B u dorosłych z niewyrównaną czynnością wątroby lub z potwierdzoną obecnością opornego na leczenie lamiwudyną wirusa WZW typu B. P.o., podczas posiłku. W wyjątkowych przypadkach u pacjentów mających trudności z połykaniem lek można podać po rozkruszeniu tabletki i zmieszaniu co najmniej ze 100 ml wody, soku pomarańczowego lub winogronowego. Dorośli i młodzież w wieku 12–<18 lat i ≥35 kg mc. 1 tabl. 1 ×/d. Optymalny czas trwania leczenia u osób z WZW typu B nie jest znany. U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg bez marskości wątroby leczenie należy prowadzić co najmniej przez 12 mies. po potwierdzeniu serokonwersji HBe (zanik HBeAg i zanik miana DNA HBV z wykryciem przeciwciał anty-HBe potwierdzonym w 2 kolejnych próbkach surowicy pobranych w odstępach co najmniej 3–6 mies.) lub do serokonwersji HBs lub utraty skuteczności; po przerwaniu leczenia należy regularnie kontrolować aktywność ALT i miana DNA HBV w surowicy w celu wykrycia późnego nawrotu wirusologicznego. U pacjentów z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg bez marskości wątroby leczenie należy prowadzić co najmniej do serokonwersji HBs lub wystąpienia dowodów utraty skuteczności; przerwanie leczenia można rozważyć po osiągnięciu stabilnej supresji wirusologicznej (po co najmniej 3 latach), pod warunkiem prowadzenia okresowych kontroli aktywności ALT i DNA HBV w surowicy po przerwaniu leczenia, w celu wykrycia ewentualnego późnego nawrotu wirusologicznego; w przypadku przedłużonego leczenia trwającego >2 lat zaleca się regularną ocenę w celu potwierdzenia, że kontynuowanie leczenia jest nadal odpowiednie. Nie zaleca się przerywania leczenia u osób dorosłych z niewyrównaną czynnością wątroby lub marskością wątroby. U osób dorosłych z klirensem kreatyniny <50 ml/min należy zmodyfikować dawkowanie. Nie zaleca się stosowania u młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.