Elocta - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię A. Podawać i.v. we wstrzyknięciu z szybkością nie większą niż 10 ml/min. Dawkowanie leku i czas trwania leczenia zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII, lokalizacji i nasilenia krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. Dawkę oblicza się wg wzoru: dawka (j.m.) = pożądane zwiększenie czynnika VIII (w %) × 0,5 × masa ciała (kg). We wczesnych krwawieniach do stawów, krwawieniach do mięśnia lub jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 20–40% normy, podawać co 12–24 h co najmniej przez 1 dzień, do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W nasilonych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz w przypadku krwiaków – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co najmniej przez 3–4 dni co 12–24 h, do ustąpienia bólu i ostrej niesprawności. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 60–100% normy, podawać do ustąpienia zagrożenia co 8–24 h. Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać do zagojenia rany, co 24 h, co najmniej przez 1 dzień. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać do odpowiedniego zagojenia rany co 8–24 h, a następnie kontynuować leczenie przez co najmniej 7 kolejnych dni w celu utrzymania aktywności czynnika VIII na poziomie 30–60% normy. W długotrwałej profilaktyce – 50 j.m./kg mc. co 3–5 dni; dawkę można modyfikować w zakresie 25–65 j.m./kg mc. W niektórych przypadkach, zwłaszcza u młodszych dzieci, konieczne mogą być krótsze odstępy między dawkami lub zastosowanie większych dawek. Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i podawania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.