Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Elocta (czynnik VIII (rekombinowany), efmoroktokog alfa) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Elocta proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 1000 j.m.; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 3 ml + zestaw do sporządzania i podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d
Elocta proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 1500 j.m.; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 3 ml + zestaw do sporządzania i podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d
Elocta proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 2000 j.m.; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 3 ml + zestaw do sporządzania i podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d
Elocta proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 250 j.m.; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 3 ml + zestaw do sporządzania i podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d
Elocta proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 3000 j.m.; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 3 ml + zestaw do sporządzania i podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d
Elocta proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 500 j.m.; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 3 ml + zestaw do sporządzania i podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2019 r.

Preparat zawiera substancję: czynnik VIII (rekombinowany), efmoroktokog alfa

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Elocta?

Czynnik krzepnięcia krwi

Co zawiera i jak działa Elocta?

Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię A. Podawać i.v. we wlewie z szybkością nie większą niż 10 ml/min. Dawkowanie leku i czas trwania leczenia zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII, lokalizacji i nasilenia krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. Dawkę oblicza się wg wzoru: dawka (j.m.) = pożądane zwiększenie czynnika VIII (w %) × 0,5 × masa ciała (kg). We wczesnych krwawieniach do stawów, krwawieniach do mięśnia lub jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 20–40% normy, podawać co 12–24 h co najmniej przez 1 dzień, do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W nasilonych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz w przypadku krwiaków – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co najmniej przez 3–4 dni co 12–24 h, do ustąpienia bólu i ostrej niesprawności. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 60–100% normy, podawać do ustąpienia zagrożenia co 8–24 h. Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać do zagojenia rany, co 24 h, co najmniej przez 1 dzień. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać do odpowiedniego zagojenia rany co 8–24 h, a następnie kontynuować leczenie przez co najmniej 7 kolejnych dni w celu utrzymania aktywności czynnika VIII na poziomie 30–60% normy. W długotrwałej profilaktyce – 50 j.m./kg mc. co 3–5 dni; dawkę można modyfikować w zakresie 25–65 j.m./kg mc. W niektórych przypadkach, zwłaszcza u młodszych dzieci, konieczne mogą być krótsze odstępy między dawkami lub zastosowanie większych dawek. Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i podawania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.