×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Alprolix (czynnik IX (rekombinowany), eftrenonakog alfa) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Alprolix proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 1000 UI; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 5 ml + zestaw do podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d
Alprolix proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 2000 UI; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 5 ml + zestaw do podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d
Alprolix proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 250 UI; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 5 ml + zestaw do podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d
Alprolix proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 3000 UI; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 5 ml + zestaw do podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d
Alprolix proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 500 UI; 1 fiol. z proszkiem + 1 ampułkostrzykawka z rozp. 5 ml + zestaw do podawania Swedish Orphan Biovitrum b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2020 r.

Preparat zawiera substancję: czynnik IX (rekombinowany), eftrenonakog alfa

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Alprolix?

Czynnik krzepnięcia krwi

Co zawiera i jak działa Alprolix?

Leczenie i profilaktyka krwawień u osób z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX). I.v. we wstrzyknięciu trwającym kilka min, z szybkością <10 ml/min. Dawka i czas trwania leczenia zależą od ciężkości niedoboru czynnika IX, umiejscowienia i nasilenia krwawienia, a także od stanu klinicznego chorego. Leczenie doraźne. Dawkę oblicza się wg wzoru: wymagana liczba jednostek = masa ciała (kg) × pożądane zwiększenie aktywności czynnika IX (%) lub (j.m./dl) × odwrotność obserwowanego odzysku ((j.m./kg na j.m./dl). We wczesnych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz krwawieniach z jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 20–40% normy, wstrzyknięcie powtarzać co 48 h do ustąpienia bólu wskazującego na ustanie krwawienia lub zagojenia rany. W nasilonych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz w przypadku krwiaków – utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 30–60% normy, wstrzyknięcie powtarzać co 24–48 h, do ustąpienia bólu i ostrej niesprawności. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach – utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 60–100% normy, wstrzyknięcie powtarzać co 8–24 h do czasu ustąpienia zagrożenia. Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 30–60% normy, w razie potrzeby powtórzyć wstrzyknięcie po 24 h do czasu zagojenia (w niektórych przypadkach można wydłużyć odstęp między dawkami do 48 h). Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), wstrzyknięcie powtarzać co 8–24 h do odpowiedniego zagojenia rany, a następnie kontynuować leczenie co najmniej przez 7 kolejnych dni w celu utrzymania aktywności czynnika IX na poziomie 30–60% normy. Profilaktyka. W długotrwałym zapobieganiu krwawieniom początkowo 50 j.m./kg mc. co tydzień lub 100 j.m./kg mc. co 10 dni, dawkę i odstęp między dawkami należy dostosować indywidualnie, w zależności od odpowiedzi klinicznej. U niektórych pacjentów, u których uzyskuje się dobrą odpowiedź przy schemacie dawkowania co 10 dni, lek można podawać w odstępach ≥14 dni. Dawka maks. stosowania w profilaktyce wynosi 100 j.m./kg mc. U dzieci do 12. rż. może być konieczne zwiększenie dawki lub krótsze odstępy między dawkami; zalecana dawka początkowa wynosi 50–60 j.m./kg mc. co 7 dni. U dzieci i młodzieży po 12. rż. zalecenia dotyczące dawkowania są takie same jak u osób dorosłych.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.