×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Afstyla (czynnik VIII (rekombinowany), lonoktokog alfa) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Afstyla proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 1000 j.m.; 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do podawania CSL Behring b/d
Afstyla proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 1500 j.m.; 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do podawania CSL Behring b/d
Afstyla proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 2000 j.m.; 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do podawania CSL Behring b/d
Afstyla proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 250 j.m.; 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do podawania CSL Behring b/d
Afstyla proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 2500 j.m.; 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do podawania CSL Behring b/d
Afstyla proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 3000 j.m.; 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do podawania CSL Behring b/d
Afstyla proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 500 j.m.; 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do podawania CSL Behring b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2020 r.

Preparat zawiera substancję: czynnik VIII (rekombinowany), lonoktokog alfa

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Afstyla?

Czynnik krzepnięcia krwi

Co zawiera i jak działa Afstyla?

Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych z hemofilią typu A. Dawkowanie indywidualne. Podawać i.v., nie szybciej niż 10 mg/min. Leczenie doraźne. Dawkę oblicza się wg wzoru: dawka (j.m.) = masa ciała (kg) × pożądane zwiększenie stężenia czynnika VIII (% lub j.m./dl) × 0,5 (j.m./kg na j.m./dl). We niewielkich krwawieniach do stawów, mięśni lub z jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 20–40% normy, podawać co 12–24 h przez co najmniej 1 dobę, do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W nasilonych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz w przypadku krwiaka – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 12–24 h przez 3–4 dni lub dłużej, do ustąpienia bólu i krwawienia. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 60–100% normy, podawać do ustąpienia zagrożenia co 8–24 h. Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 24 h do czasu zagojenia rany, co najmniej przez 1 dobę. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać co 8–24 h, do zagojenia rany, następnie kontynuować leczenie co najmniej przez 7 kolejnych dni utrzymując aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy. Profilaktyka. W długotrwałym zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z ciężką hemofilią A, zwykle 20–50 j.m./kg mc. 2–3 ×/tydz.; dzieci do 12 lat: początkowo 30–50 j.m./kg mc. 2–3 ×/tydz.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub białka chomika.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.