Afstyla - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych z hemofilią typu A. I.v., z szybkością nie większą niż 10 mg/min. Indywidualnie. Dawka i czas trwania leczenia zależą od niedoboru czynnika VIII, umiejscowienia i intensywności krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. Dawka ustalana na podstawie masy ciała może wymagać dostosowania u osób z niedowagą lub nadwagą. 1 j.m. aktywności czynnika VIII jest równoważna zawartości czynnika VIII w 1 ml prawidłowego ludzkiego osocza. Leczenie doraźne. Obliczenie wymaganej dawki opiera się na danych empirycznych dowodzących, że 1 j.m. czynnika VIII/kg mc. zwiększa aktywność czynnika VIII w osoczu o 2 j.m./dl. Dawkę oblicza się wg wzoru: dawka (j.m.) = masa ciała (kg) × pożądane zwiększenie aktywności czynnika VIII (% lub j.m./dl) × 0,5 (j.m./kg na j.m./dl). W niewielkich krwawieniach do stawów, mięśni lub z jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 20–40% normy, podawać co 12–24 h co najmniej przez 1 dzień, do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W nasilonych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz w przypadku krwiaka utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 12–24 h przez 3–4 dni lub dłużej, do ustąpienia bólu i krwawienia. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 60–100% normy, podawać do ustąpienia zagrożenia co 8–24 h. Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 24 h do czasu zagojenia rany, co najmniej przez 1 dzień. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać co 8–24 h, do czasu odpowiedniego zagojenia rany, następnie kontynuować leczenie co najmniej przez 7 kolejnych dni utrzymując aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy. Profilaktyka. Dorośli i dzieci w wieku ≥12 lat. 20–50 j.m./kg mc. 2–3 ×/tydz.; dzieci od urodzenia do <12 lat: początkowo 30–50 j.m./kg mc. 2–3 ×/tydz.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, stwierdzona reakcja alergiczna na białka chomika.