Afstyla - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych z hemofilią typu A. Dawkowanie indywidualne. Podawać i.v., nie szybciej niż 10 mg/min. Leczenie doraźne. Dawkę oblicza się wg wzoru: dawka (j.m.) = masa ciała (kg) × pożądane zwiększenie stężenia czynnika VIII (% lub j.m./dl) × 0,5 (j.m./kg na j.m./dl). We niewielkich krwawieniach do stawów, mięśni lub z jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 20–40% normy, podawać co 12–24 h przez co najmniej 1 dobę, do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W nasilonych krwawieniach do stawów lub mięśni oraz w przypadku krwiaka – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 12–24 h przez 3–4 dni lub dłużej, do ustąpienia bólu i krwawienia. W ciężkich zagrażających życiu krwawieniach – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 60–100% normy, podawać do ustąpienia zagrożenia co 8–24 h. Drobne zabiegi chirurgiczne, w tym ekstrakcja zęba – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 24 h do czasu zagojenia rany, co najmniej przez 1 dobę. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać co 8–24 h, do zagojenia rany, następnie kontynuować leczenie co najmniej przez 7 kolejnych dni utrzymując aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy. Profilaktyka. W długotrwałym zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z ciężką hemofilią A, zwykle 20–50 j.m./kg mc. 2–3 ×/tydz.; dzieci do 12 lat: początkowo 30–50 j.m./kg mc. 2–3 ×/tydz.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub białka chomika.