×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Nalmefen

Nalmefen jest lekiem ograniczającym spożycie alkoholu, wpływającym na endogenny układ opioidowy. Lek ten jest jednocześnie antagonistą (blokerem) receptorów µi oraz częściowym agonistą receptorów .
Endogenny układ opioidowy jest to układ, w którym przekaźnikami informacji są tzw. endogenne (wytwarzane w organizmie) peptydy opioidowe. Peptydy te poprzez działanie na receptory opioidowe (receptory µ, i  ) powodują działanie przeciwbólowe, wpływają na nastrój i zachowania związane ze zdobywaniem nagrody, biorą udział w regulacji procesów motywacyjnych i emocjonalnych. Efekty pobudzenia poszczególnych receptorów mogą się różnić, a nawet mogą być przeciwstawne. Takie zjawisko występuje w przypadku receptorów µ i  . Pobudzenie receptorów µ prowadzi do uruchomienia pozytywnych stanów emocjonalnych oraz procesów motywacyjnych, natomiast pobudzenie receptorów , do zahamowania i apatii. Działanie wielu substancji uzależniających ma związek z układem opioidowym. Wykazano, że alkohol nasila uwalnianie jednego z peptydów opioidowych. Ten peptyd opioidowy, zwany ß-endorfiną, może wzbudzać procesy motywacyjne oraz odpowiadać za pozytywnie wzmacniające działanie alkoholu.
Nalmefen jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia spożycia alkoholu u dorosłych uzależnionych od alkoholu, z dużymi wartościami DRL (ang. drinking risk level), czyli u których występuje wysoki poziom ryzyka picia, bez fizycznych objawów z odstawienia, niewymagających natychmiastowej detoksykacji. Lek stosuje się u osób, u których wartość DRL utrzymuje się na dużym poziomie po 2 tygodniach od wstępnej oceny.
Lek stosuje się doustnie, w razie potrzeby, każdego dnia, w którym przewiduje się ryzyko wypicia alkoholu. Lek można zastosować maksymalnie raz na dobę, najlepiej 1–2 h przed przewidywanym czasem spożycia alkoholu. W razie rozpoczęcia spożywania alkoholu bez wcześniejszego zastosowania leku, przyjąć go możliwie najszybciej. Lek należy stosować w połączeniu ze stałym wsparciem psychospołecznym ukierunkowanym na przestrzeganie zasad leczenia i ograniczenie spożycia alkoholu. Dostępne dane nie sugerują, by stosowanie nalmefenu wiązało się z ryzykiem rozwoju uzależnienia lub nadużywania tego leku. Należy pamiętać, że jednoczesne przyjmowanie alkoholu i nalmefenu nie zapobiega zatruciu alkoholem.
Nalmefen szybko się wchłania po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie we krwi osiąga po ok. 1,5 h po podaniu. Dostępność biologiczna wynosi 41%. W organizmie lek ulega szybkiej, intensywnej przemianie do głównego metabolitu 3-O-glukuronidu nalmefenu. Niewielka część dawki ulega przemianie do 3-O-siarczanu nalmefenu, którego siła działania jest porównywalna z nalmefenem. 3-O-siarczan występuje jednak w stężeniach <10% stężenia nalmefenu i dlatego uważa się za mało prawdopodobne, by miał on udział w farmakologicznym działaniu nalmefenu. Lek oraz jego metabolity ulegają wydaleniu głównie przez nerki. Biologiczny okres półtrwania wynosi 12,5 h.

Preparaty na rynku polskim zawierające nalmefen

Selincro (tabletki powlekane)


Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.