Libtayo - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Leczenie dorosłych pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry, którzy nie kwalifikują się do radykalnego leczenia chirurgicznego lub radykalnej radioterapii. Monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem podstawnokomórkowym skóry, u których stwierdzono progresję choroby lub którzy nie tolerują leczenia inhibitorem szlaku Hedgehog. Leczenie pierwszego rzutu w monoterapii dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z ekspresją PD-L1 na ≥50% komórek guza, bez aberracji genów EGFR, ALK i ROS1, u których występuje miejscowo zaawansowany NDRP, i którzy nie kwalifikują się do radykalnej chemioterapii, lub u których występuje NDRP z przerzutami. Leczenie skojarzone z chemioterapią opartą na związkach platyny jako leczenie pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z NDRP z ekspresją PD-L1 na ≥1% komórek guza, bez aberracji genów EGFR, ALK i ROS1, u których występuje miejscowo zaawansowany NDRP, i którzy nie kwalifikują się do radykalnej chemioterapii, lub u których występuje NDRP z przerzutami. Monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentek z nawrotowym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy i progresją choroby w trakcie chemioterapii opartej na związkach platyny lub po niej. I.v. 350 mg co 3 tyg., we wlewie trwającym 30 min. Leczenie można kontynuować do wystąpienia progresji choroby lub niemożliwej do zaakceptowania toksyczności. W przypadku wystąpienia objawów toksyczności konieczne może być opóźnienie podania dawki lub czasowe albo trwałe odstawienie leku; nie zaleca się zmniejszania dawki; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie jest zalecana modyfikacja dawkowania u osób w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek lub łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Brak badań dotyczących stosowania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy karmić piersią podczas leczenia oraz co najmniej przez 4 mies. od przyjęcia ostatniej dawki.