Dwuniciowy, mały interferujący kwas rybonukleinowy, sprzężony na nici kodującej z trójantenową N-acetylogalaktozaminą, hamujący syntezę PCSK9 w wątrobie
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Leqvio
|
roztwór do wstrzykiwań;
284 mg/1,5 ml;
1 ampułkostrzykawka 1,5 ml
|
Novartis Europharm
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Pierwotna hipercholesterolemia (heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna i hipercholesterolemia wielogenowa) lub dyslipidemia mieszana, jako uzupełnienie diety (1) w skojarzeniu ze statyną lub statyną wraz z innymi lekami zmniejszającymi stężenie lipidów u pacjentów, u których nie można osiągnąć stężenia LDL-C będącego celem terapii w wyniku stosowania maks. tolerowanej dawki statyny lub (2) w monoterapii bądź w skojarzeniu z innymi lekami zmniejszającymi stężenie lipidów u pacjentów nietolerujących statyn lub u pacjentów, u których stosowanie statyn jest przeciwwskazane. Dorośli. S.c. 284 mg w brzuch, górną część ramienia lub udo; dawkę powtórzyć po 3 mies., a następnie co 6 mies. Lek można podać bezpośrednio po przyjęciu ostatniej dawki przeciwciała monoklonalnego przeciwko PCSK9; zaleca się podanie inklisiranu w ciągu 2 tyg. od przyjęcia ostatniej dawki przeciwciała monoklonalnego przeciwko PCSK9. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek, schyłkową niewydolnością nerek lub z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby; zachować ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek.
Nadwrażliwość na ktorykolwiek składnik preparatu.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł