Givlaari - roztwór do wstrzykiwań

Leczenie ostrej porfirii wątrobowej (AHP) u młodzieży od 12 lat i dorosłych. S.c., w brzuch, udo lub ramię; w przypadku kolejnych wstrzyknięć zaleca się zmiany miejsca wstrzyknięcia, leku nie należy podawać do tkanki bliznowatej ani w obszary zaczerwienione, objęte stanem zapalnym lub obrzękiem. Zalecana dawka, ustalona w oparciu o faktyczną masę ciała wynosi 2,5 mg/kg mc. 1 ×/mies. U osób, u których doszło do przerwania leczenia z powodu klinicznie istotnego zwiększenia aktywności aminotransferaz, można rozważyć wznowienie podawania leku w dawce 1,25 mg/kg mc. 1 ×/mies. po zmniejszeniu aktywności aminotransferaz. W przypadku pominięcia dawki lek należy podać jak najszybciej, a po podaniu dawki zastępującej dawkę pominiętą podawanie leku należy wznowić w odstępach jednomiesięcznych. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u młodzieży w wieku 12–<18 lat, u osób >65 lat, w przypadku łagodnych zaburzeń czynności wątroby (stężenie bilirubiny ≤1-krotności górnej granicy normy i aktywność AST >1-krotności górnej granicy normy lub stężenie bilirubiny od >1 do 1,5-krotności górnej granicy normy) lub zaburzeń czynności nerek z eGFR 15–<90 ml/min/1,73 m². Brak badań dotyczących stosowania u osób ze schyłkową niewydolnością nerek lub poddawanych dializoterapii.

Ciężka nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.